胎兒隔離肺的治療方式主要包括臨床觀察、產前干預和出生后手術切除。隔離肺是一種先天性肺發育異常，多數情況下預后良好，具體治療方案需根據病變大小、位置及是否伴隨并發癥綜合評估。
對于體積較小且無癥狀的隔離肺，通常建議定期超聲監測。這類病變可能在妊娠期自行縮小或穩定，出生后無需立即處理。產前超聲每4-6周復查一次，重點觀察病變是否壓迫周圍器官或引發胎兒水腫。
中重度病例若出現胸腔積液或胎兒水腫，需考慮胎兒宮內治療。胎兒胸腔穿刺引流可緩解壓迫癥狀，胎兒鏡激光消融術能阻斷異常血管的血供。這兩種介入治療需在具備胎兒醫學中心的醫院實施，手術時機多選擇孕20-32周。
出生后的治療以胸腔鏡微創手術為主。對于持續存在的隔離肺組織，通常在嬰兒3-6個月齡時行肺葉切除術或病灶切除術。手術需完整切除異常肺組織及體循環供血血管，常見術式包括胸腔鏡下肺楔形切除、肺段切除等。術后并發癥主要有氣胸和乳糜胸，發生率低于5%。
少數合并嚴重先天性畸形的病例，如同時存在膈疝或心臟畸形，需多學科協作制定個體化方案。這類患兒可能需要在新生兒期進行急診手術，術后需長期隨訪肺功能發育情況。
所有確診隔離肺的胎兒都應進行詳細的產前評估，包括胎兒心臟超聲和染色體檢查。出生后建議進行增強CT或MRI檢查，明確病變的解剖關系及血供特點。多數單純性隔離肺患兒經規范治療后，遠期生活質量與正常兒童無異。
