NT檢查是孕早期通過超聲測量胎兒頸項透明層厚度的篩查手段，主要用于評估染色體異常風險。
1、篩查意義：
NT增厚與胎兒染色體異常如21-三體綜合征密切相關，正常值一般小于2.5毫米。該檢查還能早期發現先天性心臟病等結構畸形，為后續診斷性檢查提供重要依據。
2、檢查時機：
需嚴格在孕11-13周+6天進行，此時胎兒淋巴系統發育尚未完善，頸后液體積聚最易觀測。過早或過晚檢測均會導致結果偏差，需結合末次月經和超聲確認孕周。
3、檢測方法：
采用經腹部或經陰道超聲，測量胎兒正中矢狀面頸后皮下無回聲區最寬處。要求胎兒呈自然姿勢，圖像放大至占屏幕75%以上，游標尺精確至0.1毫米。
4、結果解讀：
NT值隨孕周增加而增大，需用專用軟件換算MoM值。高風險孕婦需進一步做絨毛取樣或羊水穿刺，約80%的21-三體胎兒NT值超過正常范圍。
5、聯合篩查：
常與血清學檢查PAPP-A、β-hCG組成早孕期聯合篩查，檢出率可達90%。高齡孕婦建議直接進行無創DNA檢測，35歲以上孕婦染色體異常風險顯著增加。
檢查前無需空腹但需適度憋尿，穿著寬松衣物便于操作。若NT異常應避免焦慮，及時轉診胎兒醫學專科。孕期保持均衡飲食，每日補充400微克葉酸，適度進行孕婦瑜伽或散步等低強度運動。定期產檢監測胎兒發育情況，避免接觸放射線和致畸物質。
