蕈樣肉芽腫可通過皮膚局部治療、光療、系統性藥物治療、靶向治療、生物治療等方式控制病情，但難以完全根治。該病可能由T淋巴細胞異常增殖、免疫調節失衡、病毒感染、遺傳因素、環境刺激等原因引起。
1、皮膚局部治療：
早期局限性皮損可采用糖皮質激素軟膏如糠酸莫米松、丙酸氟替卡松、鹵米松或氮芥局部涂抹，紫外線光療NB-UVB可抑制表皮異常淋巴細胞浸潤。日常需避免搔抓刺激皮損，定期監測皮膚變化。
2、系統性藥物治療：
進展期患者需口服甲氨蝶呤、干擾素α或維A酸類藥物調節免疫。可能與CD4+T細胞克隆性增殖有關，常伴隨頑固性瘙癢、鱗屑性斑塊。聯合組蛋白去乙酰化酶抑制劑如伏立諾他可延緩腫瘤期轉化。
3、靶向治療：
針對CCR4受體的莫格利珠單抗可精準清除惡性T細胞，適用于復發難治病例。該病與IL-2受體過度表達相關，可能出現皮膚結節破潰。聯合PD-1抑制劑如帕博利珠單抗可增強免疫應答。
4、生物治療：
體外光化學療法ECP通過分離白細胞進行紫外線照射回輸，調節Th1/Th2平衡。環境因素如長期化學物質接觸可能誘發基因突變，典型表現為多形性紅斑樣皮損。
5、綜合管理：
腫瘤期需考慮電子束放射治療或異基因造血干細胞移植。日常護理需使用無刺激沐浴產品，穿著純棉衣物減少摩擦，心理疏導緩解焦慮情緒。
患者需長期隨訪監測皮膚及淋巴結狀態，飲食建議增加富含ω-3脂肪酸的三文魚、亞麻籽，補充維生素D增強免疫。適度進行瑜伽、太極等低強度運動改善微循環，避免日光暴曬。皮膚出現新發斑塊、潰瘍或淋巴結腫大時需及時復診調整治療方案。
