先天性眼球震顫無法完全治愈，但可通過醫學干預改善癥狀。該疾病由眼球運動控制中樞異常導致，表現為不自主的眼球擺動，多數患者伴隨視力發育障礙。
先天性眼球震顫分為知覺缺陷型和運動缺陷型兩類。知覺缺陷型與早期視覺剝奪有關，如先天性白內障或視神經發育不良；運動缺陷型則源于眼球運動神經通路異常。典型癥狀包括水平或旋轉性眼球震顫、代償性頭位偏斜及視力模糊。癥狀嚴重程度與震顫頻率、幅度呈正相關，部分患者成年后震顫幅度可能自然減輕。
1、醫學干預措施：
光學矯正需優先驗配棱鏡眼鏡或角膜接觸鏡，棱鏡能減少眼球運動幅度。肉毒桿菌素注射可暫時麻痹眼外肌，適用于震顫幅度大的患者。對于頭位偏斜超過15度的患者，可選擇眼外肌手術調整肌肉張力，常用術式包括水平直肌后徙術、肌腱延長術等。藥物治療方面，可選用加巴噴丁、氯硝西泮等神經調節劑改善神經傳導。
2、視覺康復訓練：
視覺訓練需持續進行集合訓練、注視穩定性練習，配合紅藍濾光片訓練增強雙眼協同能力。兒童患者應在6歲前開始強化弱視治療，包括遮蓋療法、精細目力訓練等。使用電子助視器或放大鏡能提升閱讀能力，環境光線應保持均勻避免強光刺激。
日常需避免疲勞用眼，每30分鐘休息5分鐘，保持閱讀距離40厘米以上。飲食應增加富含維生素A的胡蘿卜、菠菜，補充DHA促進視神經發育。適度進行乒乓球、羽毛球等追蹤性運動可增強眼肌協調性。心理疏導尤為重要，患者需建立合理預期，避免因外觀異常產生社交恐懼，家長應定期評估兒童心理狀態。
