尼達尼布可以延緩肺纖維化進展，但無法預測具體生存年限。患者生存期受疾病分期、基礎健康狀況及綜合治療影響。
1、藥物作用機制與療效：
尼達尼布作為抗纖維化靶向藥物，通過抑制血小板衍生生長因子受體、成纖維細胞生長因子受體等通路，減緩肺功能下降速度。臨床試驗顯示其可降低約50%的年肺功能下降率，部分患者用藥后生存期顯著延長。需配合吸氧、肺康復等綜合治療，療效存在個體差異。
2、影響預后的關鍵因素：
肺纖維化患者生存期與基線肺功能密切相關。用力肺活量占預計值百分比大于80%的輕度患者，中位生存期可達8-10年；若低于50%，生存期可能縮短至3年左右。是否合并肺動脈高壓、頻繁急性加重也會顯著影響預后。規范用藥前提下，戒煙、預防感染可改善生存質量。
3、疾病分期與管理建議：
早期患者高分辨率CT顯示纖維化范圍＜10%用藥效果最佳，五年生存率超過70%。進展期需聯合吡非尼酮或N-乙酰半胱氨酸治療，晚期考慮肺移植評估。每3-6個月監測肺功能、6分鐘步行試驗等指標，及時調整方案。營養支持需保證每日35kcal/kg熱量攝入，優先選擇高蛋白、高抗氧化食物。
肺纖維化患者應保持適度有氧運動如快走、游泳，每周3-5次，每次以血氧飽和度不低于88%為限。居住環境需控制濕度在40-60%，避免接觸霉塵。心理干預可降低焦慮抑郁發生率，正念訓練聯合呼吸操能改善癥狀感知。建議加入患者互助組織獲取最新治療資訊，定期隨訪由呼吸科、營養科、康復科多學科團隊共同制定個性化方案。
