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    新昌制藥廠

    萬奇 奧美拉唑腸溶膠囊
    萬奇 奧美拉唑腸溶膠囊
    處方藥 醫保甲類

    萬奇 奧美拉唑腸溶膠囊

    用于胃酸過多引起的燒心和反酸癥狀的短期緩解。

    生產企業:浙江醫藥股份有限公司新昌制藥廠

    通用名稱:奧美拉唑腸溶膠囊

    品牌名稱:萬奇

    批準文號:國藥準字H20030309(前往國家藥品監督管理局查看)

    用法用量:口服,不可咀嚼。1.消化性胃潰瘍:一次20mg(一次1粒),一日1~2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃潰瘍療程通常為4~8周,十二指腸潰瘍療程通常2~4周。2.返流性食道炎:一次20~60mg(一次1~。粒),一日1~2次。晨起吞服或早晚各一次,療程通常為4~8周。3.卓-艾氏綜合征:一次60mg(一次3粒),一日1次,以后每日總劑量可根據病情調整為20~120mg(1~6粒)。若一日總劑量需超過80mg(4粒)時,應分兩次服用。

    功能主治: 胃酸過多 燒心

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    溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

    萬奇 奧美拉唑腸溶膠囊-說明書

    內容
    介紹
    萬奇 奧美拉唑腸溶膠囊的主要功效與作用是什么?萬奇 奧美拉唑腸溶膠囊主要用于對胃酸過多,燒心等的治療;萬奇 奧美拉唑腸溶膠囊主要成分是什么?他的主要成分包含奧美拉唑;萬奇 奧美拉唑腸溶膠囊用法用量:口服,不可咀嚼。1.消化性胃潰瘍:一次20mg(一次1粒),一日1~2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃潰瘍療程通常為4~8周,十二指腸潰瘍療程通常2~4周。2.返流性食道炎:一次20~60mg(一次1~。粒),一日1~2次。晨起吞服或早晚各一次,療程通常為4~8周。3.卓-艾氏綜合征:一次60mg(一次3粒),一日1次,以后每日總劑量可根據病情調整為20~120mg(1~6粒)。若一日總劑量需超過80mg(4粒)時,應分兩次服用;更多詳細內容請查看下方萬奇 奧美拉唑腸溶膠囊詳細說明書。

    主要成份:奧美拉唑。

    用法用量:口服,不可咀嚼。1.消化性胃潰瘍:一次20mg(一次1粒),一日1~2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃潰瘍療程通常為4~8周,十二指腸潰瘍療程通常2~4周。2.返流性食道炎:一次20~60mg(一次1~。粒),一日1~2次。晨起吞服或早晚各一次,療程通常為4~8周。3.卓-艾氏綜合征:一次60mg(一次3粒),一日1次,以后每日總劑量可根據病情調整為20~120mg(1~6粒)。若一日總劑量需超過80mg(4粒)時,應分兩次服用。

    性狀:本品為膠囊劑,內容物為白色至淡黃色腸溶顆粒。

    規格:7粒/盒

    詳細說明書

    溫馨提示:部分商品說明書更換頻繁,請以商品實物為準

    請仔細閱讀以萬奇 奧美拉唑腸溶膠囊說明書并按照說明使用或在醫生與藥師指導下購買和使用。

    【通用名稱】

    奧美拉唑腸溶膠囊

    【藥品名稱】

    萬奇 奧美拉唑腸溶膠囊

    【主要成份】

    奧美拉唑。

    【功能主治】

    用于胃酸過多引起的燒心和反酸癥狀的短期緩解。

    【用法用量】

    口服,不可咀嚼。1.消化性胃潰瘍:一次20mg(一次1粒),一日1~2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃潰瘍療程通常為4~8周,十二指腸潰瘍療程通常2~4周。2.返流性食道炎:一次20~60mg(一次1~。粒),一日1~2次。晨起吞服或早晚各一次,療程通常為4~8周。3.卓-艾氏綜合征:一次60mg(一次3粒),一日1次,以后每日總劑量可根據病情調整為20~120mg(1~6粒)。若一日總劑量需超過80mg(4粒)時,應分兩次服用。

    【性狀】

    本品為膠囊劑,內容物為白色至淡黃色腸溶顆粒。

    【不良反應】

    本品耐受性較好,不良反應可能包括: 1、消化系統:可有口干、輕度惡心、嘔吐、腹脹、便秘、腹瀉、腹痛等;丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉移酶(AST)和膽紅素可有升高,一般是輕微和短暫的,大多不影響治療。另外國外資料報道在長期使用奧美拉唑治療的患者的胃體活檢標本中可觀察到胃粘膜細胞增生或萎縮性胃炎的表現。 2、神經精神系統:可有感覺異常、頭暈、頭痛、嗜睡、失眠、外周神經炎等。 3、代謝/內分泌系統:長期應用奧美拉唑可導致維生素B12缺乏。 4、其他:可有皮疹、男性乳房發育、溶血性貧血等。

    【注意事項】

    1、腎功能不全及嚴重肝功能不全者慎用。 2、藥物對診斷的影響: ①奧美拉唑可抑制胃酸分泌,使胃內pH值升高,反饋性地使胃粘膜中的G細胞分泌促胃泌素,從而使血中促胃泌素水平升高; ②奧美拉唑可使13C-尿素呼氣試驗(UBT)結果出現假陰性,其機制可能是奧美拉唑對幽門螺桿菌(Hp)有直接或間接的抑制作用。臨床上應在奧美拉唑治療后至少4周才能進行13C-尿素呼氣試驗。 3、用藥前后及用藥時應當檢查或監測的項目: ①療效監測。治療消化性潰瘍時,應進行內鏡檢查了解潰瘍是否愈合;治療Hp相關的消化性潰瘍時,可在治療完成后4~6周進行UBT試驗,以了解Hp是否已根除;治療卓-艾綜合征時,應檢測基礎胃酸分泌值是否小于10mEq/h(即治療目標)。 ②毒性監測。應定期檢查肝功能;長期服用者,應定期檢查胃粘膜有無腫瘤樣增生,用藥超過3年者還應監測血清維生素B12水平。 4、治療胃潰瘍時,應首先排除癌癥的可能后才能使用本藥。因用本藥治療可減輕其癥狀,從而延誤治療。 5、為防止抑酸過度,在治療一般消化性潰瘍時,建議不要長期大劑量地使用本藥(卓-艾綜合征時除外)。

    【相互作用】

    1. 應避免與口服咪唑類抗真菌藥如酮康唑、伊曲康唑、咪康唑及氟康唑等同時使用。 2. 奧美拉唑與克拉霉素聯合用藥可增加中樞神經系統(主要是頭痛)及胃腸道不良反應的發生率。 3. 應避免與地西泮(安定)、苯妥英、華法林、硝苯地平、地高辛、西沙必利、奎尼盯環孢素、咖啡因和茶堿同時使用。 4. 如與其他藥物同時使用可能發生藥物相互作用,詳情請咨詢醫師或藥師。

    【規格】

    7粒/盒

    【批準文號】

    國藥準字H20030309

    【生產企業】

    浙江醫藥股份有限公司新昌制藥廠

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    浙江醫藥股份有限公司新昌制藥廠

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    浙江醫藥股份有限公司新昌制藥廠于1999年02月13日在新昌縣市場監督管理局登記成立。法定代表人邵斌,公司經營范圍包括許可經營項目:生產銷售:藥品(生產范圍詳見浙20000210號藥品生產許可證,有效期至2020年11月29日)等。

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