7月28日，阿斯利康及其子公司AlexionPharmaceuticals（亞力兄制藥）宣布，與輝瑞就臨床前基因治療項目和技術等達成最終購買和許可協(xié)議。
該協(xié)議通過補充管道資產(chǎn)和創(chuàng)新技術，進一步推動亞力兄制藥和阿斯利康在下一代基因組藥物的發(fā)展。作為協(xié)議的一部分，該交易將為亞力兄制藥帶來一些新的腺相關病毒（AAV）衣殼。
亞力兄制藥擁有領先的補體抑制技術，用于治療由免疫系統(tǒng)的重要組成部分補體系統(tǒng)不受控制的激活而引起的多種罕見疾病。其中較為出名的是治療非典型溶血尿毒綜合癥及陣發(fā)性夜間血紅素尿癥的藥物Soliris等。
本次合作總價高達10億美元（按當前匯率計算，約為人民幣71億元），外加銷售額的分級版稅。
值得注意的是，亞力兄制藥在“收購”方面早有經(jīng)驗。本次其通過與輝瑞的協(xié)議所獲得的新資源正是建立在此前的收購基礎上。
2022年，亞力兄制藥同意以約6800萬美元（按當前匯率計算，約為人民幣4.86億元）收購LogicBioTherapeu（一家處于臨床階段的基因組藥物公司），加強其在基因組醫(yī)學方面的能力。
通過收購LogicBio，一定程度上給亞力兄制藥帶來了獨特的技術、經(jīng)驗豐富的罕見病團隊以及臨床前開發(fā)的專業(yè)知識，支持了亞力兄在基因組藥物方面的發(fā)展。
回到本次收購，亞力兄制藥計劃在滿足交易完成條件后，于今年第三季度完成交易。接下來，亞力兄制藥將加強開發(fā)安全性和療效更高的新基因療法，同時，還將尋求來自輝瑞與該產(chǎn)品組合相關的人才加入。
罕見病業(yè)務是阿斯利康發(fā)展的重要板塊，2023上半年，亞力兄制藥為阿斯利康罕見病業(yè)務帶來38.19億美元收入，同比增長12%。
目前，已知的罕見疾病有7000多種，大約80%的罕見疾病被認為是由基因突變引起的。基因組藥物旨在通過解決故障基因來治療或治愈這些疾病。
波士頓咨詢（BCG）研究稱，2030年全球孤兒藥市場規(guī)模預計達到1940億美元。而中國，以占全球市場份額5%-7%來估算的話，2030年將形成一個600億-900億元的市場。在政策的激勵以及市場需求下，各大藥企加速布局罕見病市場。
跨國藥企在罕見病領域的收購動作頻頻。例如，默沙東宣布以115億美元完成對AcceleronPharma（一家臨床階段的生物制藥公司）的收購；諾華宣布以7.7億美元收購認知與情緒障礙療法開發(fā)商CadentTherapeutics等。
除國外藥企，國內(nèi)藥企對罕見病領域也愈加關注。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，國家醫(yī)保已納入53個罕見病藥，其中不乏人免疫球蛋白、瑞舒伐他汀、依折麥布等2021年中國公立醫(yī)療機構終端銷售規(guī)模超10億元的大品種。目前，包括北海康成、康蒂尼藥業(yè)、德益陽光等知名藥企均已入局。
大公司的收并購動作是業(yè)內(nèi)關注的重點，其布局或是加碼某一領域，往往起到一定的風向標作用。
