富馬酸替諾福韋二吡呋酯是活性成分替諾福韋的水溶性雙酯前體藥物。在空腹服用富馬酸替諾福韋二吡呋酯的患者中，替諾福韋的口服生物利用度大約為25%。在空腹?fàn)顟B(tài)下，HIV-1感染患者單次口服富馬酸替諾福韋二吡呋酯300mg，在1.0±0.4小時(shí)內(nèi)達(dá)到Cmax。Cmax和AUC分別是296±90ng/mL和2287±685ng·hr/mL。
那么，韋瑞德的優(yōu)勢(shì)有哪些？
韋瑞德富馬酸替諾福韋二吡呋酯片是一種新型的核苷酸類(lèi)逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，2008年被美國(guó)FDA批準(zhǔn)成為用于治療成人慢性乙型肝炎的藥物，并且美國(guó)等30多個(gè)國(guó)家和地區(qū)已獲得了TDF治療慢乙肝適應(yīng)癥。韋瑞德(富馬酸替諾福韋二吡呋酯片)可干擾去羥肌苷的血藥濃度，應(yīng)在使用去羥肌苷前2h或用后1h再服用替諾福韋。
地達(dá)諾辛和韋瑞德(富馬酸替諾福韋二吡呋酯片)聯(lián)用，可使地達(dá)諾辛的血藥濃度增加，增加了發(fā)生胰腺炎的危險(xiǎn)。瑞德(富馬酸替諾福韋二吡呋酯片)經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)和腎小管分泌從腎臟排出，與經(jīng)腎小管分泌排泄的其他藥物合用，可增加彼此的血漿藥物濃度，降低腎功能的藥物也能升高本品的血藥濃度。韋瑞德(富馬酸替諾福韋二吡呋酯片)和拉米夫定、茚地那韋、洛匹那韋、利托那韋合用，可使這些藥物的血藥濃度降低。
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