超聲發現脈絡叢囊腫多數屬于胎兒發育過程中的良性表現，通常無需特殊處理。處理方式主要有定期復查超聲監測、結合其他產前篩查結果評估、排除染色體異常風險、觀察伴隨癥狀變化、必要時進行遺傳咨詢。
1、定期復查監測：
單純性脈絡叢囊腫在孕18-26周檢出率約1%-3%，90%以上會在孕28周前自然消退。建議每4周復查一次超聲，重點觀察囊腫大小變化。若囊腫直徑小于10毫米且單側出現，消退概率更高。復查期間無需限制孕婦活動或用藥。
2、聯合篩查評估：
需結合唐氏篩查、無創DNA檢測結果綜合判斷。孤立性脈絡叢囊腫合并21三體綜合征的風險僅增加1.4倍，但若同時存在NT增厚或其他超聲軟指標異常，則需進一步通過羊水穿刺確認染色體核型。血清學篩查低風險孕婦可降低干預必要性。
3、排除染色體異常：
雙側囊腫或直徑大于10毫米時，18三體綜合征風險相對升高。此類情況建議行羊膜腔穿刺術進行核型分析，準確率超過99%。對于拒絕侵入性檢查的孕婦，可考慮高通量基因測序技術輔助診斷。
4、觀察伴隨癥狀：
需關注是否合并側腦室增寬、小腦發育異常等結構畸形。脈絡叢囊腫伴隨腦室寬度超過15毫米時，需警惕腦積水可能。孕晚期持續存在的囊腫可能影響腦脊液循環，但實際引起神經系統癥狀的案例不足0.5%。
5、遺傳咨詢介入：
有不良孕產史或家族遺傳病史的孕婦，建議轉診至遺傳咨詢門診。咨詢內容包括再發風險評估、后續妊娠監測方案等。對于確認染色體異常胎兒，需提供終止妊娠醫學建議及心理支持。
孕婦發現脈絡叢囊腫后應保持均衡飲食，重點補充葉酸400μg/日和DHA200mg/日，避免吸煙飲酒等不良習慣。適度進行孕期運動如散步、孕婦瑜伽，每周3-5次，每次30分鐘。心理方面可通過正念減壓訓練緩解焦慮，每日進行10-15分鐘深呼吸練習。建議記錄胎動變化并與產科醫生保持溝通，絕大多數胎兒出生后隨訪顯示神經系統發育正常。
