藥品說明書中的不良反應是藥物安全性的客觀描述，正確看待需結合不良反應發生率、嚴重程度及個體差異，主要關注點包括理解不良反應定義、區分常見與罕見反應、評估風險收益比、識別高危人群、掌握應對措施。
1、理解定義：
不良反應指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的有害反應。說明書列出的不良反應是通過臨床試驗或上市后監測獲得的數據，并非所有用藥者都會出現。例如阿司匹林可能引起胃腸道不適，但實際發生率與劑量和個體耐受性相關。
2、區分發生頻率：
說明書通常按國際標準將不良反應分為"常見"≥1/100、"偶見"≥1/1000和"罕見"＜1/1000等級。如二甲雙胍的乳酸酸中毒屬于罕見反應＜0.01%，而胃腸道反應則較常見約10%。高頻低危反應通常無需過度擔憂。
3、評估風險收益：
用藥決策需權衡治療獲益與潛在風險。抗腫瘤藥雖常伴隨骨髓抑制等嚴重不良反應，但疾病治療需求優先；而感冒藥等對癥治療藥物則需更嚴格評估不良反應風險。醫生會根據患者具體情況選擇風險收益比最優的方案。
4、識別高危人群：
特定人群如肝腎功能不全者、老年人、孕婦等對藥物代謝能力不同，不良反應風險增高。例如布洛芬在心血管疾病患者中可能增加心梗風險，說明書會特別標注禁忌癥和注意事項，這類警示需重點閱讀。
5、掌握應對措施：
說明書會注明不良反應的典型表現和處理建議。輕度皮疹可觀察，但出現呼吸困難、意識改變等嚴重反應需立即就醫。用藥期間記錄身體變化有助于醫生判斷反應相關性，切勿因恐懼不良反應自行停藥影響治療效果。
閱讀藥品說明書時應保持理性認知，既不過度恐慌也不忽視警示。建議首次用藥前完整閱讀說明書，重點關注禁忌癥和嚴重不良反應；用藥期間出現不適及時與醫生溝通；慢性病患者可建立用藥日記記錄反應情況。日常可通過國家藥品不良反應監測系統了解藥物安全信息更新，但避免根據網絡個案過度解讀。正確看待不良反應有助于提高用藥依從性和安全性，實現最佳治療效果。
