鹽酸維拉帕米片藥代動力學原理是怎樣的？

鹽酸維拉帕米片主要成分為鹽酸維拉帕米片，為黃色薄膜衣片，除去薄膜衣后顯白色。主要功能主要有：

1.心絞痛、變異型心絞痛、不穩定型心絞痛、慢性穩定心絞痛。

2.心率失常、與地高辛合用控制慢性心房顫動和/或心房撲動時心室率、預防陣發性室上性心動過速的反復發作。

3.原發性高血壓。

那么，鹽酸維拉帕米片藥代動力學原理是怎樣的？

根據該藥品的特點及上說明書的介紹，該品的藥代動力學原理為：

維拉帕米口服后90%以上被吸收。經門靜脈有首過效應。生物利用度僅有20%-35%。血漿蛋白結合率約為90%。單劑口服后1～2小時內達峰濃度，作用持續6～8小時。平均半衰期為2.8～7.4小時，在增量期可能延長。長期口服(間隔6小時給藥至少10次)半衰期增加至4.5～12.0小時。

老年病人的清除半衰期可能延長。健康人口服維拉帕米后大部分在肝臟代謝。尿中可檢測到13種代謝產物；除去甲維拉帕米外，所有代謝產物都是微量的。去甲維拉帕米的心血管活性是維拉帕米的20%，可達到與維拉帕米基本相同的穩態血藥濃度?？诜S拉帕米后5天內大約70%以代謝物由尿中排泄，16%或更多由糞便清除，約3%～4%以原型由尿排出。維拉帕米在肝功能不全的病人代謝延遲，清除半衰期延長至14～16小時，表觀分布容積增加，血漿清除率降低至肝功能正常人的30%。

以上的內容僅是參考，由于藥物的使用以及病情的不同性，在使用藥物之前請登錄，這里我們有專業的醫生為您解答。