齊多拉米雙夫定片為白色至類白色膠囊型薄膜衣片，一面印有GXFC3。主要成份為齊多夫定300mg和拉米夫定150mg/片。那么，齊多拉米雙夫定片中的拉米夫定副作用有什么呢？
齊多拉米雙夫定片能透過中樞神經系統而進入腦脊液。齊多拉米雙夫定片口服2-4小時后，腦脊液和血清中拉米夫定和齊多夫定的濃度平均比例約分別為0.12和0.50。齊多拉米雙夫定片透過的實際量及其與臨床療效的關系尚不清楚。齊多拉米雙夫定片血漿和尿液中齊多夫定的主要代謝物為5'-葡萄糖醛酸，使用劑量中約50-80%由腎排出。已證實齊多夫定在靜脈注射后的一個代謝物為3'-氨基-3'脫氧嘧啶（AMT）。
齊多拉米雙夫定片的代謝是其清除的次要途徑，齊多拉米雙夫定片原型主要通過腎臟排泄。由于拉米夫定肝臟的代謝少（5-10%），齊多拉米雙夫定片和血漿蛋白的結合低，因而發生較少的藥物相互作用。齊多拉米雙夫定片的清除半衰期為5-7小時，齊多拉米雙夫定片的平均全身清除率為0.32L/h/kg。主要通過有機陽離子轉運系統經腎清除（]70%）。齊多拉米雙夫定片對腎損害病人由于腎功能不全而使拉米夫定的清除率減低。肌酐清除率≤(smallerthanorequalto)50mg/kg的病人需減少劑量。
齊多拉米雙夫定片中的拉米夫定副作用：其常見副作用有頭痛，不適，乏力，惡心，腹瀉，嘔吐，上腹痛，發熱及皮疹。有胰腺炎和外圍神經痛(或感覺異常)的病例報道，但未發現這些與拉米夫定的劑量有關。拉米夫定和齊多夫定聯用時可引起中性粒細胞減少和貧血(有時很嚴重)。也有報道能引起血小板減少，一過性肝酶(AST，ALT)升高和血清淀粉酶的升高。
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