干擾素治療乙肝可通過調節免疫、抑制病毒復制等機制發揮作用，其優勢包括有限療程、不易耐藥，劣勢可能涉及流感樣癥狀、骨髓抑制等不良反應。干擾素治療需結合個體肝功能、病毒載量等指標綜合評估。
1、免疫調節：
干擾素能激活機體免疫系統，促進樹突狀細胞和自然殺傷細胞功能，增強對乙肝病毒的清除能力。這種免疫調節作用可能誘導部分患者實現HBeAg血清學轉換，甚至出現HBsAg消失。治療期間需定期監測ALT和HBVDNA水平變化。
2、有限療程：
不同于核苷類似物需長期用藥，聚乙二醇干擾素α-2a標準療程為48周。停藥后部分患者仍能維持持續病毒學應答，降低肝癌發生風險。治療終點需評估HBeAg狀態和HBVDNA載量，適合年輕且基線轉氨酶升高的患者。
3、耐藥屏障：
干擾素通過多靶點作用機制抑制病毒，不易產生耐藥突變株。相比恩替卡韋等核苷類藥物，長期治療無需擔心耐藥導致的病毒反彈。對于既往核苷類藥物耐藥患者，可考慮聯合干擾素進行序貫治療。
4、不良反應：
治療初期常見發熱、肌肉酸痛等流感樣癥狀，可通過對乙酰氨基酚緩解。中性粒細胞減少和血小板下降需密切監測，嚴重者需調整劑量。部分患者可能出現甲狀腺功能異常或精神抑郁，需提前篩查相關病史。
5、應答預測：
基線HBVDNA低于2×10^8IU/ml、ALT超過2倍正常值上限者更易獲得應答。治療12周時HBsAg定量下降幅度可作為早期預測指標。對無應答患者應及時轉換治療方案，避免無效延長療程。
干擾素治療期間建議保持高蛋白飲食如魚肉、豆制品，適度進行有氧運動如快走、游泳。注意避免生冷食物，保證充足睡眠。治療結束后仍需每3-6個月復查肝臟超聲和甲胎蛋白，關注長期臨床結局。合并肝硬化患者需謹慎評估治療指征，必要時聯合核苷類藥物維持治療。
