正常父母也有可能生出色盲孩子。色盲是一種遺傳性疾病，主要由X染色體上的基因突變引起，男性比女性更容易患病。
色盲的遺傳方式為X連鎖隱性遺傳。男性只有一條X染色體，若這條染色體攜帶色盲基因，就會表現為色盲。女性有兩條X染色體，只有當兩條染色體均攜帶色盲基因時才會患病，若只有一條攜帶，則為攜帶者。正常父母中，若母親是攜帶者，父親正常，他們的兒子有50%的概率患病，女兒有50%的概率成為攜帶者。若父親是色盲，母親正常，他們的兒子不會患病，女兒會成為攜帶者。若母親是色盲，父親正常，他們的兒子和女兒均有50%的概率患病或成為攜帶者。
色盲患者主要表現為對某些顏色的辨別能力下降，常見類型為紅綠色盲。患者可通過色覺檢查確診，目前尚無特效治療方法，但可通過佩戴特殊眼鏡或使用輔助工具改善生活體驗。日常生活中，患者應避免從事對顏色辨別要求較高的工作，如美術設計、交通信號識別等。家屬應給予理解和支持，幫助患者適應生活。
預防色盲的關鍵在于遺傳咨詢和產前診斷。有家族史的人群在婚前應進行基因檢測，了解自身攜帶情況。懷孕后可通過羊水穿刺或絨毛取樣進行產前診斷，及早發現胎兒是否患病。保持良好的生活習慣，避免接觸有害物質，也有助于降低基因突變的風險。
