消旋卡多曲顆粒
消旋卡多曲顆粒(豐海停)屬于處方藥，由江蘇正大豐海制藥有限公司研制并生產，其對于作為口服補液或靜脈補液的輔助治療,用于1月以上嬰兒和兒童的急性腹瀉。有良好的效果。那么消旋卡多曲顆粒的藥代動力學是有什么呢?
消旋卡多曲顆粒是一個腦啡肽酶抑制劑。腦啡肽酶可降解腦啡肽，本品可選擇性、可逆性的抑制腦啡肽酶，從而保護內源性腦啡肽免受降解，延長消化道內源性腦啡肽的生理活性，減少水和電解質的過度分泌?？诜ǘ嗲?a href="http://www.lthongfei.com/zt/effect.html" class="match_link">作用于外周腦啡肽酶，不影響中樞神經系統的腦啡肽酶活性，且對胃腸道蠕動和腸道基礎分泌無明顯影響。
消旋卡多曲顆粒作為口服補液或靜脈補液的輔助治療,用于1月以上嬰兒和兒童的急性腹瀉。
推薦劑量:嬰兒服用劑量:1～9月齡(體重＜9kg)，每次10mg(1袋)，每日三次;9～30月齡(體重9～13kg)，每次20mg(2袋)，每日三次。
消旋卡多曲顆粒的藥代動力學是:
1、吸收本品口服后能迅速吸收，對血漿中內啡肽酶的抑制作用在30分鐘時出現。對酶抑制作用的強度與用藥劑量相關。當用藥劑量為1.5mg/Kg時，2.5小時后對酶的抑制作用達到峰值(對酶的抑制作用達到90％)，對酶的抑制作用持續8小時左右，t1/2約為3小時。
2、分布本品組織分布較少，僅有1％的藥物分布到組織中。血漿蛋白結合率達90％(主要與白蛋白結合)。
3、代謝本品進入體內后，迅速轉變為其活性代謝物Thiorphan，即(±)N-(1－氧－2－巰甲基－3－苯丙基)甘氨酸，然后轉變為無活性代謝物二硫化物和巰甲醚，最后經尿、糞便及肺排泄。本品在體內對細胞色素P450酶系無誘導作用。
4、消除放射標記法研究發現，本品主要通過糞便和尿排泄。重復給藥不會改變本品的藥代動力學特性。飲食延長腦啡肽酶抑制作用的出現間，但對峰高和藥時曲線下面積(AUC)無影響。
