隱性脊柱裂可能由遺傳因素、胚胎發育異常、椎弓閉合不全、神經管缺陷、環境因素等原因引起，通常表現為局部皮膚異常、下肢感覺障礙、排尿功能障礙、脊柱畸形、運動能力下降等癥狀。
1、皮膚異常：
隱性脊柱裂患者常見腰骶部皮膚改變，如局部毛發叢生、色素沉著或凹陷性小窩。部分病例伴隨脂肪瘤或血管瘤，皮膚異常區域可能提示下方存在脊柱裂。這類表現需通過超聲或MRI確診，無癥狀者通常無需特殊治療，定期隨訪即可。
2、感覺障礙：
病變壓迫神經根可能導致下肢感覺異常，表現為單側或雙側肢體麻木、刺痛或溫度覺減退。癥狀多呈進行性發展，嚴重者可出現襪套樣感覺缺失。神經電生理檢查可評估損傷程度，輕度癥狀可通過神經營養藥物如甲鈷胺、維生素B1改善。
3、排尿異常：
骶神經受累常引發神經源性膀胱，表現為尿頻、尿急或尿潴留，兒童可能出現遺尿或反復尿路感染。尿動力學檢查可明確膀胱功能狀態，行為訓練結合膽堿能藥物如溴吡斯的明可改善排尿功能，嚴重尿潴留需間歇導尿。
4、脊柱畸形：
椎弓發育不全可能伴隨脊柱側凸或后凸，青少年期畸形進展較快。X線檢查顯示椎板裂隙伴椎弓根間距增寬， Cobb角＞20度需支具矯正，＞40度需考慮脊柱融合術等矯形手術。
5、運動障礙：
下肢肌力下降多表現為足內翻、步態不穩，嚴重者出現肌肉萎縮。肌電圖顯示神經源性損害，康復訓練結合矯形器使用可維持關節活動度，巴氯芬等藥物能緩解痙攣狀態。
隱性脊柱裂患者需保持適度游泳、瑜伽等低沖擊運動，增加鈣質和維生素D攝入以維持骨骼健康。日常避免腰部過度負重，定期進行泌尿系統超聲和脊柱MRI監測。出現進行性神經功能惡化時需及時就診，必要時行椎管減壓或終絲切斷術。
