普米克令舒吸入用布地奈德混懸液

治療支氣管哮喘?？商娲驕p少口服類固醇治療。建議在其它方式給予類固醇治療不適合時應用吸入用布地奈德混懸液。

生產企業：AstraZeneca Pty Ltd

通用名稱：吸入用布地奈德混懸液

品牌名稱：普米克令舒

批準文號：注冊證號H20140475(前往國家藥品監督管理局查看)

用法用量：吸入用布地奈德混懸液：如果發生哮喘惡化，布地奈德每天用藥次數和(或)總量需要增加。吸入用布地奈德混懸液應經合適的霧化器給藥。根據不同的霧化器，病人實際吸入的劑量為標示量的40-60%。霧化時間和輸出藥量取決于流速、霧化器容積和藥液容量。對大多數霧化器，適當的藥液容量為2一4毫升吸入用布地奈德混懸液在貯存中會發生一些沉積。如果在振蕩后，不能形成完全穩定的懸浮，則應丟棄。其余請詳見說明書。

功能主治： 支氣管哮喘

手機瀏覽

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

普米克令舒吸入用布地奈德混懸液-說明書

內容
介紹

普米克令舒吸入用布地奈德混懸液的主要功效與作用是什么？普米克令舒吸入用布地奈德混懸液主要用于對支氣管哮喘等的治療；普米克令舒吸入用布地奈德混懸液主要成分是什么？他的主要成分包含本品主要活性成份：布地奈德；普米克令舒吸入用布地奈德混懸液用法用量：吸入用布地奈德混懸液：如果發生哮喘惡化，布地奈德每天用藥次數和(或)總量需要增加。吸入用布地奈德混懸液應經合適的霧化器給藥。根據不同的霧化器，病人實際吸入的劑量為標示量的40-60%。霧化時間和輸出藥量取決于流速、霧化器容積和藥液容量。對大多數霧化器，適當的藥液容量為2一4毫升吸入用布地奈德混懸液在貯存中會發生一些沉積。如果在振蕩后，不能形成完全穩定的懸浮，則應丟棄。其余請詳見說明書；更多詳細內容請查看下方普米克令舒吸入用布地奈德混懸液詳細說明書。

主要成份：本品主要活性成份：布地奈德。

詳細說明書

溫馨提示：部分商品說明書更換頻繁，請以商品實物為準

請仔細閱讀以普米克令舒吸入用布地奈德混懸液說明書并按照說明使用或在醫生與藥師指導下購買和使用。

【通用名稱】	吸入用布地奈德混懸液
【藥品名稱】	普米克令舒吸入用布地奈德混懸液
【主要成份】	本品主要活性成份：布地奈德。
【功能主治】	治療支氣管哮喘?？商娲驕p少口服類固醇治療。建議在其它方式給予類固醇治療不適合時應用吸入用布地奈德混懸液。
【用法用量】	吸入用布地奈德混懸液：如果發生哮喘惡化，布地奈德每天用藥次數和(或)總量需要增加。吸入用布地奈德混懸液應經合適的霧化器給藥。根據不同的霧化器，病人實際吸入的劑量為標示量的40-60%。霧化時間和輸出藥量取決于流速、霧化器容積和藥液容量。對大多數霧化器，適當的藥液容量為2一4毫升吸入用布地奈德混懸液在貯存中會發生一些沉積。如果在振蕩后，不能形成完全穩定的懸浮，則應丟棄。其余請詳見說明書。
【不良反應】	在使用吸入用布地奈德混懸液治療的兒童患者中曾保告過下列不良反應。常見的不良反應發生率基于三項在美國進行的雙盲，安慰劑對照臨床研究，共計945名年齡在12個月到8歲患者(其中12個月至2歲患者98名，2至4歲患者225名、4至8歲患者622名)接受吸入用布地奈德混懸液(每日0.25到1mg，為期12周)或安慰劑的治療。吸入用布地奈德混懸液組不良事件的發生率和性質與安慰機組相當。下表顯示了不考慮既往接受過支氣管擴張劑和/或吸入性糖皮質激素治療的影響，在美國進行的研究中不良事件的發生率，樣本中舍有605例男性患者和340例女性患者。其余請詳見說明書。
【相互作用】	在臨床研究中，布地奈德與其它藥物聯合給藥較為常見，可增加不良事件發生率。布地奈德以及其它類固醇藥物體內主要代謝途徑，是經細胞色素P450（CYP）3A4（CYP 3A4）代謝?？诜颠颍ㄒ环N強效CYP 3A4抑制劑）后，會導致口服布地奈德平均血漿藥物濃度增加。當與其它已知的CYP 3A4抑制劑（如伊曲康唑、克拉霉素、紅霉素等）聯合用藥時，可能使布地奈德的代謝受到抑制，并且增加布地奈德的全身暴露量。當布地奈德與長期使用的酮康唑或其它已知的CYP 3A4的抑制劑聯合用藥時，應當予以注意。奧美拉唑對于口服布地奈德的藥代動力學沒有影響，而西咪替?。ㄒ环NCYP 1A2的主要抑制劑）能夠導致布地奈德清除率的輕微下降，并且相應增加其口服生物利用度。
【批準文號】	注冊證號H20140475
【生產企業】	AstraZeneca Pty Ltd