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    希德 枸櫞酸坦度螺酮片
    希德 枸櫞酸坦度螺酮片
    處方藥

    希德 枸櫞酸坦度螺酮片

    1)各種神經癥所致的焦慮狀態,如廣泛性焦慮癥。   2)原發性高血壓、消化性潰瘍等軀體疾病伴發的焦慮狀態。

    生產企業:Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. Ibaraki Plant

    通用名稱:枸櫞酸坦度螺酮片

    品牌名稱:希德

    批準文號:國藥準字J20100148(前往國家藥品監督管理局查看)

    用法用量:通常成人應用枸櫞酸坦度螺酮片的劑量為每次10mg,口服,每日3次。根據病人年齡、...

    功能主治: 原發性高血壓 神經癥 消化性潰瘍 焦慮癥 焦慮

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    溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

    希德 枸櫞酸坦度螺酮片-說明書

    內容
    介紹
    希德 枸櫞酸坦度螺酮片的主要功效與作用是什么?希德 枸櫞酸坦度螺酮片主要用于對原發性高血壓,神經癥,消化性潰瘍,焦慮癥,焦慮等的治療;希德 枸櫞酸坦度螺酮片主要成分是什么?他的主要成分包含枸櫞酸坦度螺酮;希德 枸櫞酸坦度螺酮片用法用量:通常成人應用枸櫞酸坦度螺酮片的劑量為每次10mg,口服,每日3次。根據病人年齡、...;更多詳細內容請查看下方希德 枸櫞酸坦度螺酮片詳細說明書。

    主要成份:枸櫞酸坦度螺酮

    用法用量:通常成人應用枸櫞酸坦度螺酮片的劑量為每次10mg,口服,每日3次。根據病人年齡、...

    性狀:10mg 白色薄膜涂層片

    詳細說明書

    溫馨提示:部分商品說明書更換頻繁,請以商品實物為準

    請仔細閱讀以希德 枸櫞酸坦度螺酮片說明書并按照說明使用或在醫生與藥師指導下購買和使用。

    【通用名稱】

    枸櫞酸坦度螺酮片

    【藥品名稱】

    希德 枸櫞酸坦度螺酮片

    【主要成份】

    枸櫞酸坦度螺酮

    【功能主治】

    1)各種神經癥所致的焦慮狀態,如廣泛性焦慮癥。   2)原發性高血壓、消化性潰瘍等軀體疾病伴發的焦慮狀態。

    【用法用量】

    通常成人應用枸櫞酸坦度螺酮片的劑量為每次10mg,口服,每日3次。根據病人年齡、...

    【性狀】

    10mg 白色薄膜涂層片

    【不良反應】

    丁酰苯類藥物 氟哌啶醇、螺哌隆等,有可能增強錐體外系癥狀。 因本藥的弱抗多巴胺作用,有可能增強丁酰苯類藥物的藥理作用。   鈣拮抗劑 尼卡地平、氨氯地平、硝苯吡啶等,有可能增強降壓作用。 因本藥有5-羥色胺受體介導的中樞性降壓作用,有可能增強降壓作用。

    【用藥禁忌】

     對本品中任何成份過敏者禁用。

    【注意事項】

     1. 慎重給藥(對下列病人應慎重給藥)   (1) 器質性腦功能障礙的病人(有可能增強本藥的作用)。   (2) 中度或嚴重呼吸功能衰竭病人(有可能使癥狀惡化)。   (3) 心功能障礙的病人(有可能使癥狀惡化)。   (4) 肝功能、腎功能障礙的病人(有可能影響藥代動力學)。   (5) 老年人(參考“老年患者用藥”)。   2. 重要注意事項   (1) 用于神經癥病人時,若病人病程長(3年以上),病情嚴重或其它藥物(苯二氮 類藥物)無效的難治型焦慮患者,本藥可能也難以產生療效。當1天用藥劑量達60mg仍未見明顯療效時,應及時與醫師聯系,不得隨意長期應用。   (2) 本藥用于伴有嚴重焦慮癥狀的病人,難以產生療效時,應慎重觀察癥狀。   (3) 本藥可引起嗜睡、眩暈等,故應囑病人在服用本藥過程中不得從事伴有危險的機械性作業。   (4) 本藥與苯二氮 類藥物無交叉依賴性,若立即將苯二氮 類藥物換為本藥時,有可能出現苯二氮 類藥物的戒斷現象,加重癥狀,故在需要停用苯二氮 類藥物時,須緩慢減量,充分觀察。(參考“藥物依賴性”)   3. 其它注意事項   本藥交給病人時,對PTP包裝的藥品,指導病人從PTP密封袋中取出藥片服用。(據報告,有人因誤咽PTP密封袋,導致鋒利的銳角刺入食管粘膜,引起食管穿孔,縱膈竇炎等嚴重并發癥。)

    【相互作用】

    (1) 抗焦慮作用   在臨床用作抗焦慮指標的沖突試驗中,表明本藥與地西泮的效力相同(大鼠)。   (2) 抗抑郁作用   本藥無傳統三環類抗抑郁藥具有的抑制神經突觸再攝取體內胺的作用(大鼠),但對作為臨床抗抑郁指標的嗅球切除大鼠對小鼠的攻擊行為具有抑制作用,而且在操縱試驗中其強化數增加(大鼠),并在強制游泳試驗中表明具有縮短不動時間(大鼠)等作用。   (3) 對心身疾病模型的研究   本藥抑制丘腦下部受刺激所致升壓反應(貓)和電休克應激負荷所致血漿腎素活性升高(大鼠)。本藥還抑制心理應激負荷所致的胃潰瘍發生(小鼠)和強制浸水應激負荷所致的食欲低下(大鼠)。   (4) 作用機制   經研究表明,本藥可選擇性作用于腦內5-羥色胺受體亞型之一的5-HT1A受體,從而發揮抗焦慮作用和改善心身疾病模型的癥狀。本藥抗抑郁作用的主要機制與5-羥色胺能神經突觸后膜的5-HT2受體密度下調有關。   (5) 肌松弛作用,麻醉增強作用,自發運動抑制作用,共濟運動抑制作用,抗痙攣作用   在臨床應用中,基本無步態蹣跚,無與過度鎮靜有關的肌松弛作用(小鼠,大鼠),無麻醉增強作用(小鼠),無自發運動抑制作

    【批準文號】

    國藥準字J20100148

    【生產企業】

    Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. Ibaraki Plant

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