耳朵畸形可能影響聽力功能，具體需根據畸形類型和程度評估，部分患者可通過助聽設備或手術干預改善聽力。
1、外耳畸形：
先天性耳廓發育異常或外耳道閉鎖可能阻礙聲波傳導，導致傳導性聽力下降。此類患者需通過耳部CT評估中耳結構完整性，輕度畸形者可能保留部分聽力，嚴重者需佩戴骨導助聽器或接受外耳道成形術。
2、中耳結構異常：
聽小骨鏈畸形、鼓室發育不良等中耳病變會影響聲音機械傳導。此類情況常伴隨耳鳴或低頻聽力損失，可通過鼓室探查術或人工聽骨植入術重建傳音結構，術后配合聲場測試評估效果。
3、內耳功能障礙：
耳蝸或前庭導水管畸形可能導致感音神經性耳聾，與遺傳因素或胚胎發育異常相關。患者多表現為高頻聽力缺失，需通過耳聲發射和ABR檢查確診，重度者需植入人工耳蝸配合語言康復訓練。
4、混合性畸形：
TreacherCollins綜合征等復合畸形會同時影響外耳、中耳及內耳功能。此類患者需多學科聯合診療，可能需分期進行耳廓再造、聽力重建手術，并長期隨訪言語發育情況。
5、單側畸形代償：
單側耳朵畸形患者通常依靠健側耳代償，日常交流影響較小。但需注意聲源定位能力下降問題，建議定期進行純音測聽和言語識別率監測，必要時使用CROS助聽系統改善聽力平衡。
日常需避免耳道進水或噪音刺激，加強維生素B族和鋅元素攝入促進內耳微循環。建議選擇游泳耳塞保護耳道，進行定向聽覺訓練提升聲音辨別能力，合并眩暈癥狀時需進行前庭康復訓練。定期耳鼻喉科隨訪結合聽力篩查是監測聽力變化的關鍵。
