伏立康唑片使用時需注意藥物相互作用、肝功能監測、特殊人群用藥、過敏反應及光敏性皮炎風險。
1、藥物相互作用：
伏立康唑與利福平、卡馬西平、苯妥英鈉等肝藥酶誘導劑聯用會降低血藥濃度，需調整劑量。與環孢素、他克莫司等免疫抑制劑聯用可能增加后者毒性，建議監測血藥濃度。避免與特非那定、西沙必利等QT間期延長藥物合用。
伏立康唑片
生產廠家：成都華神科技集團股份有限公司制藥廠
功能主治：本品是一種廣譜的三唑類抗真菌藥，其適應癥如下：治療侵襲性曲霉病。治療對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴重侵襲性感染(包括克柔念珠菌)。治療由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴重感染。本品應主要用于治療免疫缺陷患者中進行性的、可能威脅生命的感染。
用法用量：成人用藥：口服給藥，首次給藥時第一天均應給予負荷劑量，以使其血藥濃度在給藥第一天即接近于穩態濃度。由于口服片劑的生物利用度很高(96%)，所以在有臨床指征時靜脈滴注和口服兩種給藥途徑可以互換。詳細劑量見表：
口服
患者體重40kg
患者體重＜40kg
負荷劑量
(第1個24小時)
每12小時給藥1次，每次
400mg(適用于第1個24小時)
每12小時給藥1次，每次
200mg(適用于第1個24小時)
維持劑量
(開始用藥24小時以后)
每日給藥2次，
每次200mg
每日給藥2次，
每次100mg
序貫療法：靜脈滴注和口服給藥尚可以進行序貫治療，此時口服給藥無需給予負荷劑量，因為此前靜脈滴注給藥已經使伏立康唑血藥濃度達穩態，推薦劑量如下：
負荷劑量
每12小時靜脈滴注1次，每次6mg/kg(適用于第1個24小時)
維持劑量
靜脈滴注
口服*
4mg/kg每12小時給藥1次
200mg每12小時給藥1次
注：*口服維持劑量：體重40kg者，每12小時1次，每次200mg，體重
療程：療程視患者用藥后的臨床和微生物學反應而定。劑量調整：在使用本品治療過程中，醫生應當嚴密監測其潛在的不良反應，并根據患者具體情況及時調整藥物方案，參見【不良反應】和【注意事項】。口服給藥：如果患者治療反應欠佳，口服給藥的維持劑量可以增加到每日2次，每次300mg；體重小于40kg的患者劑量調整為每日2次，每次150mg。如果患者不能耐受上述較高的劑量，口服給藥的維持劑量可以每次減50mg，逐漸減到每日2次，每次200mg(體重小于40kg的患者減到每日2次，每次100mg)。老年人用藥：老年人應用本品時無需調整劑量。腎功能損害者：用藥中度到嚴重腎功能減退(肌酐清除率
靜脈*
口服**
負荷劑量
口服和靜脈用藥都不推薦用負荷劑量
維持治療
7mg/kg每日2次
200mg每日2次
*基于對82例2歲~12歲的免疫缺陷患者的群體藥代動力學分析結果。**基于對47例2歲~12歲的免疫缺陷患者的群體藥代動力學分析結果。尚未對肝功能和腎功能不全的2歲到12歲的兒童患者應用本品進行研究。對于兒童的這些推薦劑量基于伏立康唑干混懸劑的研究結果，尚未在兒童人群中研究伏立康唑干混懸劑和片劑的生物等效性。通常認為兒童胃腸轉移時間有限，故片劑在兒童人群中的吸收可能與成人不同。因此推薦2歲到12歲的兒童使用伏立康唑干混懸劑。如果兒童患者不能耐受7mg/kg，每日2次的靜脈用藥，根據群體藥代動力學分析和以往的臨床經驗，可以考慮從7mg/kg減量到4mg/kg每日2次，這個劑量相當于成人中3mg/kg每日2次的暴露量。在治療性研究中共入選年齡為12-18歲的侵襲性曲霉病患者22例，給子伏立康唑的維持劑量，即每12小時1次，每次4mg/kg，12例(55%)患者治療有效。青少年(12到16歲)在治療研究中，對伏立康唑在青少年中的藥代動力學特性研究的很少。
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2、肝功能監測：
用藥前需檢查基線肝功能，治療期間每2周監測ALT、AST指標。轉氨酶升高超過5倍正常值上限時應停藥。肝硬化患者需根據Child-Pugh分級調整劑量，C級患者禁用。
3、特殊人群用藥：
孕婦禁用伏立康唑妊娠分級D級，哺乳期婦女用藥期間應暫停母乳喂養。兒童用藥需根據體重調整劑量，2歲以下幼兒安全性未確立。老年患者清除率降低，建議從最低推薦劑量開始。
4、過敏反應：
用藥初期可能出現皮疹、瘙癢等過敏癥狀，嚴重者可發生Stevens-Johnson綜合征。出現黏膜損傷、全身性水皰等超敏反應需立即停藥。有磺胺類藥物過敏史者慎用。
5、光敏性防護：
治療期間需嚴格防曬，外出使用SPF50+防曬霜并穿戴遮陽衣物。避免日光浴、紫外線照射等行為。如出現皮膚灼燒感、紅斑等光毒性反應，應及時就醫處理。
伏立康唑治療期間建議保持低脂高蛋白飲食，適量補充維生素D。避免劇烈運動導致脫水影響藥物代謝。長期用藥者每3個月需進行眼科檢查排除視覺障礙。儲存時應避光密封，25℃以下干燥環境保存。漏服藥物超過8小時無需補服，下次按原劑量繼續使用。
