格列吡嗪控釋片
西藥都是用化學藥品合成的藥物，雖然西藥治療人的疾病和止痛的效果是非常快的，但是由于它的化學成分，對人的身體損傷也是很大的。格列吡嗪控釋片就是屬于西藥的一種，它是一種片狀的藥品，能夠促進胰島細胞對胰島素的分泌。接下來就給大家具體介紹一下這種藥品。
【藥品名稱】
通用名稱:格列吡嗪控釋片
商品名稱:格列吡嗪控釋片(智唐)
英文名稱:GlipizideControlledReleaseTablets
拼音全碼:GeLiepiQinKongShipian(ZhiTang)
【主要成份】格列吡嗪。
【性狀】本品為雙層薄膜衣片，除去薄膜藥片呈紅色和類白色雙層。
【適應癥/功能主治】適用于經飲食控制及體育鍛煉2～3個月療效不滿意的輕、中度2型糖尿病患者，這類糖尿病患者的胰島b細胞需有一定的分泌胰島素功能，且無急性并發癥(如感染、創傷、酮癥酸中毒、高滲性昏迷等)。
【規格型號】5mg*12s
【用法用量】口服:每日服藥1次。開始日服5mg，早餐時服用(也可在其它認為方便的時候服用)。以后根據每周測定血糖
【不良反應】本品不良反應較少。1.內分泌、代謝系統:本品屬于磺酰脲類藥物，此類藥的不良反應主要為低血糖。2.消化系統:(1)可出現消化道反應如惡心、嘔吐、上腹灼熱感、食欲減退、腹瀉、口中金屬味，一般不嚴重，且與劑量偏大有關。有時可增進食欲，使體重增加。(2)肝臟損害:黃疸、肝功能異常少見。3.血液系統:血液系統不良反應少見，包括白細胞減少、粒細胞缺乏癥、貧血、血小板減少癥。4.過敏反應:如皮疹，偶有發生剝脫性皮炎者。
【禁忌】1.對磺胺藥過敏者。2.已明確診斷的1型糖尿病患者。3.2型糖尿病患者伴有酮癥酸中毒、昏迷、嚴重燒傷、感染、外傷和重大手術等應激情況。4.肝、腎功能不全者。5.白細胞減少的病人。
【注意事項】1.有消化道狹窄、腹瀉者不宜用本品。2.下列情況應慎用:體質虛弱、高熱、惡心和嘔吐、有腎上腺皮質功能減退或垂體前葉功能減退癥者。3.用藥期間應定期測血糖、尿糖、尿酮體、尿蛋白和肝、腎功能、血象，并進行眼科檢查。
4.本品每日只需服藥一次，且不需在餐前約半小時服。一般在早餐時服藥最為方便。5.本品應整片吞服，不可嚼碎或掰開服用。糞便中可出現藥片樣物，為正常現象，是包裹片劑的不溶性外殼。
請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。
【兒童用藥】尚不明確。
【老年患者用藥】尚不明確。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確。
【藥物相互作用】
1、與下列藥物合用，可增加低血糖的發生。
(1)抑制磺酰脲類(SU)由尿中排泄的藥物，如治療痛風的丙磺舒、別嘌醇。(2)延緩SU代謝的藥物，如酒精、H2受體阻滯劑(西咪替丁、雷尼替丁)、氯霉素、抗真菌藥咪康唑、抗凝藥。磺酰脲類與酒精同服可引起腹痛、惡心、嘔吐、頭痛以及面部潮紅(尤以合用氯磺丙脲時)，與香豆素類抗凝劑合用時，開始二者血漿濃度皆升高，以后二者血漿濃度皆減少，故應按情況調整兩藥的用量。(3)促使SU與結合的血漿白蛋白分離的藥物，如水楊酸鹽、降血脂藥貝特類。(4)本身具有致低血糖作用的藥物:酒精、水楊酸類、胍乙啶、單胺氧化酶抑制劑、奎尼丁。
(5)合用其它降血糖藥物:胰島素、二甲雙胍、阿卡波糖、胰島素增敏藥。(6)β腎上腺素受體阻滯藥可干擾低血糖時機體的升血糖反應，阻礙肝糖酵解，同時又可掩蓋低血糖的警覺癥狀。2、下列藥物與SU同用時可升高血糖，可能需要增加SU的劑量:糖皮質激素、雌激素、噻嗪類利尿劑、苯妥英鈉、利福平。β腎上腺素受體阻滯藥可拮抗SU的促胰島素分泌的作用，故也可致高血糖。
【藥物過量】尚不明確。
【藥理毒理】本品為按照特殊的胃腸道治療系統(GITS)設計的格列吡嗪控釋片，由一半透膜包裹，內含格列吡嗪及可吸收水分的無藥理活性成分。藥片在吸收水分后膨脹，格列吡嗪由激光打制的小孔中釋出。口服2小時以后，開始穩定地釋放有效成分(格列吡嗪)，可維持約8小時，以后釋放速度漸下降，至服藥后約16小時釋放完畢。在腸道內逐漸吸收入血的格列吡嗪清除半衰期約為2.5～4小時，在服藥后24小時內可保持較穩定的血藥濃度，一次口服5mg后，24小時血藥平均濃度可達50ng/ml以上。每日服藥一次即可控制全天血糖。服藥5天后，血藥濃度達穩態，老年患者達穩態時間需6～7天。
【藥代動力學】尚不明確。
【貯藏】密封。
【包裝】12s/盒。
【有效期】24月
【批準文號】國藥準字H20046427
【生產企業】淄博萬杰制藥有限公司
【藥品類別】胰島素及其他影響血糖藥
【主要成份】本品主要成份為:格列吡嗪
【藥理作用】本品為磺酰脲類抗糖尿病藥，對大多數2型糖尿病患者有效，可使空腹及餐后血糖降低，糖化血紅蛋白(HbAlc)下降1%～2%。此類藥主要作用為刺激胰島β細胞分泌胰島素，但先決條件是胰島β細胞還有一定的合成和分泌胰島素的功能。其機制是與β細胞膜上的磺酰脲受體特異性結合，從而使K+通道關閉，引起膜電位改變，Ca2+通道開啟，胞液內Ca2+升高，促使胰島素分泌。此外還有胰外效應，包括改善外周組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗狀態。
