氯諾昔康分散片(諾普倫)屬于處方藥，由長春雷允上藥業(yè)有限公司研制并生產(chǎn)，其對于可用于急性輕度至中度疼痛和由某些類型的風(fēng)濕性疾病引起的關(guān)節(jié)疼痛和炎癥有良好的效果。那么氯諾昔康分散片會引起頭暈嗎?
本品口服完全吸收，單次口服4mg后在2.5h(Tmax)血漿峰濃度(Cmax)為280μg/L。本品與食物同時服用，延遲氯諾昔康的吸收，Tmax從1.5h增加到2.3h，AUC減少約15%。氯諾昔康與血漿蛋白高度結(jié)合(99.7%),口服表觀分布容積為0.1-0.2L/kg。氯諾昔康能夠進(jìn)入外周血管間隙，在類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎病人膝關(guān)節(jié)的滑液中有分布。在人體，氯諾昔康主要在肝臟被代謝成無活性的5-羥基氯諾昔康。通過在尿液(42%)和糞便(51%)排除。本品體內(nèi)半衰期非常短，其終末血漿排除半衰期(t1/2β)是3-5小時，多次重復(fù)給藥不會在體內(nèi)蓄積。年齡和腎功能不影響藥代動力學(xué)參數(shù)，但在肝功能損害的病人使用時觀察到有主要代謝物蓄積現(xiàn)象，嚴(yán)重的腎功能不全病人使用時會增高肝腸循環(huán)。
氯諾昔康為非甾體類消炎鎮(zhèn)痛藥，系噻嗪類衍生物。它通過抑制環(huán)氧合酶(COX)的活性來抑制前列腺素合成，具有較強(qiáng)的鎮(zhèn)痛和抗炎作用。動物體內(nèi)安全性研究顯示，本品的毒性特征與其對環(huán)氧合酶的抑制作用一致，消化道和腎臟是對毒性最敏感的器官。
氯諾昔康分散片的不良反應(yīng):最常見的不良反應(yīng)為頭暈，頭痛和胃腸道反應(yīng)。
通過以上介紹希望各位患者能夠準(zhǔn)確了解藥物并在醫(yī)生的指導(dǎo)下用藥。保證自己的健康。
