癲癇病的發病因素主要有遺傳因素、腦部損傷、中樞神經系統感染、代謝異常和免疫異常等。
1、遺傳因素
部分癲癇患者具有家族遺傳傾向,可能與特定基因突變有關。這類癲癇通常在兒童或青少年期發病,表現為全面性強直陣攣發作或失神發作。對于遺傳性癲癇,需通過基因檢測明確診斷,治療上以抗癲癇藥物控制為主,常用藥物包括丙戊酸鈉、拉莫三嗪和左乙拉西坦。
2、腦部損傷
顱腦外傷、腦卒中、腦腫瘤等器質性腦損傷可能導致癲癇發作。損傷后腦組織異常放電是主要發病機制,這類癲癇多表現為局灶性發作。預防重點在于控制原發病,治療需結合抗癲癇藥物和原發病處理,常用卡馬西平、奧卡西平等藥物。
3、中樞神經系統感染
腦炎、腦膜炎等感染性疾病可破壞腦組織正常結構,導致癲癇發作。感染后癲癇可能在急性期或恢復期出現,發作形式多樣。治療需控制感染同時使用抗癲癇藥物,必要時可考慮苯妥英鈉、托吡酯等藥物。
4、代謝異常
低血糖、低血鈣、肝腎功能衰竭等代謝紊亂可能誘發癲癇。這類發作多為全面性,糾正代謝異常后癥狀可緩解。治療重點是恢復代謝平衡,必要時短期使用抗癲癇藥物如地西泮注射液。
5、免疫異常
自身免疫性腦炎等疾病可能導致免疫介導的癲癇發作。這類患者常伴有精神行為異常,腦脊液檢查可見特異性抗體。治療需免疫調節聯合抗癲癇藥物,常用甲潑尼龍、丙種球蛋白等免疫制劑。
癲癇患者應保持規律作息,避免熬夜、飲酒等誘發因素。飲食需均衡營養,適當補充維生素B族。運動選擇低風險項目如散步、瑜伽,避免游泳、登山等高風險活動。家屬需學習癲癇發作時的急救措施,記錄發作情況供醫生參考。定期復診調整用藥方案,不可自行增減藥物。出現發作頻率增加或新發癥狀應及時就醫。