近日，由《中國新藥雜志》主辦的“第六屆中國創新藥論壇暨中國新藥雜志編委會”在北京召開。會上，中國藥學會理事長孫咸澤表示，目前我國創新藥研發和上市步伐明顯加快，未來需以強化基礎研究為著力點，推動我國生物醫藥領域關鍵技術攻堅。
清華大學首席研究員、原國家藥品監督管理局藥品審評中心主任孔繁圃表示，藥品審評中心全力深化藥品審評審批制度改革，通過制定加快審評快速通道、加大溝通交流力度、制定溝通交流機制、積極推進流程導向科學管理體系建設、大力開展標準體系建設與國際接軌等一系列措施加快新藥審評，多措并舉提升藥品審評效率和質量。
在此背景下，近年來我國創新藥研發力度不斷加強。2018年-2022年間，我國藥品注冊審評年均增長10.54%，其中，2022年的審結量是2018年的1.5倍。其中，中藥審結量年均增長41.08%，2022年審結量是2018年的4倍；生物制品審結量年均增長21.75%，2022年的審結量是2018年的2.2倍。
值得一提的是，關于創新藥，孔繁圃表示，近五年創新藥IND申請受理量年均增長35.46%，2022年的受理量為2018年的3.4倍。其中，創新中藥、創新化學藥、創新生物制品IND受理量年均分別增長5.91%、29.52%、55.09%，2022年的受理量分別為2018年的1.3倍、2.8倍，5.5倍。
除了創新藥審批外，此次大會還舉辦了“精準診斷與創新藥物”“呼吸系統疾病藥物治療新策略（兒童）”“大數據醫療與人工智能應用”“臨床合理用藥的交流探討”4個會前會和“中醫藥傳承與新藥研發”“新藥專利策略與知識產權保護”“兒童罕見病新藥研發”“國家基本藥物政策導向”“藥物經濟學評價理論創新”“創新藥物研發與質量控制論壇”“呼吸系統藥物的合理應用論壇”“細胞治療與基因治療論壇”8個分論壇。
中國人民解放軍空軍軍醫大學陳志南院士、中國醫藥商業協會會長石晟怡、國家藥典委員會秘書長蘭奮、中國藥學會副理事長王曉良、中國醫藥工業研究總院院長魏樹源、國家藥品監督管理局藥品審核查驗中心檢查一處處長王佳楠、國家衛生健康委員會統計信息中心處級研究員楊龍頻、第二軍醫大學藥物安全性評價中心主任袁伯俊、澳門科技大學協理副校長朱依諄等也參加了本次會議。
