思瑞康 富馬酸喹硫平片

思瑞康 富馬酸喹硫平片副作用一般包含本品最常報告的藥物不良反應(ADRs)為困倦，頭暈，口干，輕度無力，便秘，心動過速，直立性低血壓以及消化不良。 與其他抗精神病藥物一樣，暈厥，神經阻滯劑惡性綜合征，白細胞減少，中性白細胞減少以及周圍性水腫的發生與本品相關。 下表列出本品治療時ADRs的發生率，該表是根據國際醫藥科學組織委員會(GIOMSIII工作組)推薦的格式制作的。 參見【注意事項】。 可能會發生困倦，通常是在治療的前兩周，一般持續給藥后即可消除。 在本品的對照臨床試驗中沒有持續的嚴重的中性白細胞減少或粒細胞缺乏癥的報道。在上市后的應用中，停用本品治療后，白細胞減少和/或中性白細胞減少可恢復。可能出現白細胞減少和/或中性白細胞減少的危險因素包括，已經存在的白細胞計數偏低，和曾有藥物誘導性白細胞減少和/或中性白細胞減少的病史。 主要出現于治療的前幾周。 在服用本品的某些患者，曾觀察到出現無癥狀的血清氨基轉移酶(ALT，AST)或 -GT水平增高。這種增高通常在本品繼續治療過程中恢復。 與其它具有1，腎上腺素能阻斷作用的抗精神病藥物一樣，本品可能導致直立性低血壓(伴有頭暈)，心動過速，在某些患者會有暈厥；這些事件更易發生于開始的劑量增加期。 罕見高血糖及原有糖尿病加重的報告。 本品治療可伴有輕微的、與劑量有關的甲狀腺激素水平下降，尤其是總T4和游離T4。總T4和游離T4的下降在喹硫平治療的第2-4周最顯著，長期治療過程中沒有進一步下降。幾乎所有的患者在停用喹硫平后其對總T4和游離T4的影響可以恢復，而且與療程無關。僅在高劑量情況下觀察到總T3的少量下降和T3逆轉。TBG水平未有改變，并且一般沒有TSH的相應升高，這表明本品不會引起有臨床意義的甲狀腺功能減退。 在以喹硫平治療期間，非常罕見有高血糖和原有糖尿病病情加重的報告。 與其它抗精神病藥物一樣，本品也可能引起體重增加，主要是在治療的前幾個星期。 與其它抗精神病藥物一樣，本品可能會導致QTc間期延長，但在臨床試驗中這種變化不會持續增加(見【注意事項】)。 已有報告急性撤藥反應(見【注意事項】)。等。更多關于思瑞康 富馬酸喹硫平片的使用禁忌與詳細注意事項請查看下列復禾醫藥為您整理的科普文章。