博蘇 富馬酸比索洛爾片

富馬酸比索洛爾片

博蘇 富馬酸比索洛爾片

本品主要成份為富馬酸比索洛爾。

高血壓、冠心病(心絞痛)。 伴有心室收縮功能減退(射血分數≤35%，根據超聲心動圖確定)的中度至重度慢性穩定性 心力衰竭。在使用本品前，需要遵醫囑接受ACE抑制劑、利尿劑和選擇性使用強心甙類藥物治療。

對于所有適應癥：應在早晨并可以在進餐時服用本品。用水送服，不應咀嚼。 本品需按照醫生處方使用。高血壓和心絞痛的治療：通常每日一次，每次5mg富馬酸比索洛爾。輕度高血壓患者可以從 2.5mg富馬酸比索洛爾開始治療。如果效果均不明顯，劑量可增至每日一次，每次10mg富馬酸比索洛爾。本品劑量應根 據個人情況進行調整，應特別注意脈搏和治療效果。本品宜長期用藥。無醫囑不可改變本藥的劑量，也不宜終止服藥 。如需停藥時，應逐漸停用，不可突然中斷，缺血性心臟病患者尤需特別注意。慢性穩定性心力衰竭的治療：慢性穩 定性心力衰竭患者，6周內無急性心力衰竭發作且近2周內基礎治療沒有改變。在接受比索洛爾治療前首先接受合適劑 量的ACEI(或若ACEI不耐受可接受其它血管擴張藥物治療)、利尿劑及選擇性使用強心甙類藥物的治療。建議在有治療 慢性心力衰竭經驗的醫生指導下使用本品。使用比索洛爾治療慢性穩定性心力衰竭應從低劑量開始，按以下方案逐漸 增加劑量：1.25mg，每日一次，用藥1周，如果耐受性良好，則增加至2.5mg，每日一次，繼續用藥1周，如果耐受性良 好，則增加至3.75mg，每日一次，繼續用藥1周，如果耐受性良好，則增加至 受性良好，則增加至7.5mg，每日一次，繼續用藥4周，如果耐受性良好，則增加至10mg，每日一次，作為維持治療。 在首次服用1.25mg治療后，患者應接受大約4小時的觀察(特別是血壓、心率，傳導障礙、心力衰竭惡化跡象)。最大推 薦劑量為10mg，每日1次。如發生不良反應，應避免使用最大劑量治療。必要時應在現用劑量的基礎上逐漸減量。如有 必要可中斷治療，在適當時重新使用本品進行冶療。在劑量遞增期間，一旦出現心力衰竭惡化或不耐受現象，建議首 先減少比索洛爾劑量，或必要時立即停藥(如果出現嚴重低血壓、心力衰竭惡化伴有急性肺水腫、心源性休克、癥狀性 心動過緩或房室傳導阻滯)。使用本品治療慢性穩定性心力衰竭應長期用藥。接受比索洛爾治療不建議突然停藥，以免 引起暫時性的心力衰竭惡化。如需停藥，應每周逐漸將劑量減半。肝腎功能不全者輕中度肝、腎功能不全的患者通常 不需要調整劑量。晚期腎功能衰竭(肌酐清除率＜20ml/min)和嚴重肝功能異常的患者，每日劑量不得超過10mg。腎透 析患者使用比索洛爾的經驗較少，但也沒有證據表明該類患者的劑量應該調整。尚無比索洛爾治療慢性心力衰竭并伴 有肝腎功能不全患者的藥代動力學數據。此類患者的劑量遞增應特別謹慎。

將不良反應按照系統器官分類并分級。以不良反應發生率分級的定義如下：很常見(發生率高于1/10)；常見(發生率低 于1/10)； 不常見(發生率低于1/100) ；罕見(發生率低于1/1000) ；非常罕見(發生率低于1/10000)；神經系統特別 是在服藥初期，有可能出現中樞神經紊亂及精神紊亂癥狀，這些癥狀通常很輕，一般在開始服藥后1-2周自然消退。常 見：眩暈、頭痛；不常見：抑郁、失眠；罕見：多夢，幻覺、眼部；罕見：視覺障礙、淚液分泌減少(使用隱形眼鏡的 患者應注意)；很罕見：結膜炎，耳和迷路系統；罕見：聽覺損害、心臟；很常見：心動過緩(在慢性心力衰竭患者中) ；常見：心力衰竭加重(在慢性心力衰竭患者中)；不常見：房室傳導阻滯、心動過緩(在高血壓或心絞痛患者中)、心 力衰竭加重(在高血壓或心絞痛患者中)、血管；常見：肢端冷感或麻木，在心力衰竭患者中可引起低血壓；不常見： 直立型低血壓、呼吸道；不常見：有支氣管哮喘或呼吸道阻塞病史的患者，可引起支氣管痙攣；罕見：過敏性鼻炎、 胃腸道；常見：惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、便秘等胃腸道癥狀、肌肉骨骼和結締組織；不常見：肌肉無力、肌肉痙攣 、皮膚和皮下組織；罕見：瘙癢、紅斑、皮疹等皮膚過敏反應；非常罕見：脫發、與受體阻滯劑聯用可能引起或加 重皮癬、或導致皮癬樣皮疹、泌尿生殖系統；非常罕見：功能障礙、肝臟；罕見：肝酶(ALAT,ASAT)升高、肝炎。代謝 系統罕見：可能導致糖尿病患者的糖耐量降低，掩蓋低血糖的表現(如心跳加快)、甘油三酯水平升高。

用比索洛爾治療慢性穩定性心力衰竭必須先從特殊的劑量遞增期開始，同時應進行定期的監測。以下情況使用本品時應特別注意：支氣管痙攣(支氣管哮喘，呼吸道梗阻疾病)與吸人性麻醉劑合用時糖尿病患者血糖水平波動較大時，可能會掩蓋低血糖癥狀：嚴格禁食、有嚴重過敏史、正在進行脫敏治療、一度房室傳導阻滯、變異型心絞痛、外周動脈阻塞型疾病(癥狀可能加重，特別是在治療開始時) 尚無比索洛爾治療心力衰竭并伴有下列疾病或條件的治療經驗：、NYHAⅡ級心力衰竭、胰島素依賴型糖尿病(I型)、腎功能不全(血清肌酐≥300μmol/l)、肝功能不全、年齡超過80歲、限制性心肌病、先天性心臟病、有顯著血流動力學變化的器質性瓣膜病 *3個月內發生過心肌梗塞、支氣管哮喘和其他慢性肺梗阻患者使用本品時可能會引起相應的癥狀，所以應該同時給予支氣管擴張治療。哮喘患者使用本品偶見呼吸道阻力增加，因此應增加β₂-受體激動劑的劑量。和其他β-受體阻滯劑一樣，比索洛爾可能增加機體對過敏原的敏感性和加重過敏反應，此時腎上腺素治療不一定會產生預期的治療效果。患有牛皮癬或有牛皮癬家族史的病人，只是在慎重考慮利/弊之后，方可決定是否應用β-受體阻滯劑(如富馬酸比索洛爾片)。嗜鉻細胞瘤患者僅在使用α-受體阻滯劑后才能服用比索洛爾進行治療。使用比索洛爾治療可能掩蓋甲狀腺毒癥的癥狀。除非特別指明，否則使用比索洛爾進行治療時不得突然停藥。由于本品的降壓作用存在個體差異，應用本品可能會減弱病人駕車或操縱機器的能力。尤其在開始服藥. 增加劑量以及與酒精同服時更應該注意。運動員慎用。

不推薦的合并用藥：用于慢性穩定性心力衰竭的治療：鈣拮抗劑：對收縮力、房室傳導和血壓有負面影響。用于高血壓和心絞痛的治療：鈣拮抗劑如維拉帕米和地爾硫卓：對收縮力和房室傳導產生負面影響。靜脈給藥的患者使用β-受體阻滯劑治療可導致顯著的低血壓和房室傳導阻滯。用于所有適應癥的治療：可樂定：可增加”反跳性高血壓”的風險，還可顯著降低心率和心臟傳導。單胺氧化酶抑制劑(MAO-B抑制劑除外)：可以增加β-受體阻滯劑的降壓效應，同時也增加高血壓危險的可能。合并用藥時應特別注意以下情況：用于高血壓和心絞痛的治療：鈣拮抗劑如二氫吡啶類衍生物(如硝苯地平)：增大低血壓的風險。有潛在心功能不全的患者，合并使用β-受體阻滯劑可能會導致心力衰竭。用于所有適應癥的治療：一類抗心律失常藥物(如丙吡胺，奎尼丁)：可能延長心房傳導時間，增強負性肌力效應。三類抗心律失常藥物(如胺碘酮)：可能延長心房傳導時間。擬副交感神經藥物(包括四氫氨基吖啶)：可能延長房室傳導時間。其他β-受體阻滯劑，包括滴眼劑，可以增強其作用。與氯壓定聯用時，需在本品停用幾天后才能停用氯壓定，否則可能會引起血壓急劇升高。本品與麥角胺類衍生物(如含有麥角胺的抗偏頭痛藥物)合用時可能會增加外周循環的阻力。胰島素和口服抗糖尿病藥物：增加降血糖效果。阻斷β-腎上腺素受體可能掩蓋低血糖癥狀。宜定期監測血糖水平。麻醉劑：減弱反射性心動過速，增加低血壓的風險。在誘導和插管期間繼續使用β-受體阻滯劑可以降低發生心律失常的危險。患者在接受比索洛爾治療時，應該告知麻醉師。洋地黃毒甙：減慢心率，延遲房室傳導時間。前列腺素合成酶抑制劑：減弱降血壓作用。麥角胺衍生物：加劇外周循環紊亂。擬交感神經藥物：與比索洛爾合并用藥時可以降低二者的作用。治療過敏反應時需要增加腎上腺素的劑量。三環類抗抑郁藥：巴比妥類，吩噻嚷和其他抗高血壓藥物：降血壓作用增強。利福平：可能由于誘導肝藥酶而輕度降低比索洛爾的半衰期，通常不需要調整劑量。甲氟喹：增大心動過緩的危險性。

10片/袋

國藥準字H20023132

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