羅氏制藥
多巴絲肼片
用于帕金森病、癥狀性帕金森綜合癥(腦炎后、動脈硬化性或中毒性),但不包括藥物引起的帕金森綜合癥。
生產企業:上海羅氏制藥有限公司
通用名稱:多巴絲肼片
批準文號:國藥準字H10930198(前往國家藥品監督管理局查看)
用法用量:美多芭最適宜的日用量必須根據不同病人的情況而定。下面的用量表可作為一個基本的參考...
多巴絲肼片-說明書
介紹
主要成份:本品為復方制劑,其組分為:每片含左旋多巴200mg與芐絲肼50mg(相當于鹽酸芐絲肼57mg)。
用法用量:美多芭最適宜的日用量必須根據不同病人的情況而定。下面的用量表可作為一個基本的參考...
性狀:本品為著色片。
規格:39片/盒
詳細說明書
溫馨提示:部分商品說明書更換頻繁,請以商品實物為準
請仔細閱讀以多巴絲肼片說明書并按照說明使用或在醫生與藥師指導下購買和使用。
【通用名稱】 | 多巴絲肼片 |
【藥品名稱】 | 多巴絲肼片 |
【主要成份】 | 本品為復方制劑,其組分為:每片含左旋多巴200mg與芐絲肼50mg(相當于鹽酸芐絲肼57mg)。 |
【功能主治】 | 用于帕金森病、癥狀性帕金森綜合癥(腦炎后、動脈硬化性或中毒性),但不包括藥物引起的帕金森綜合癥。 |
【用法用量】 | 美多芭最適宜的日用量必須根據不同病人的情況而定。下面的用量表可作為一個基本的參考... |
【性狀】 | 本品為著色片。 |
【不良反應】 | 治療:應監測患者的生命體征,并根據其臨床狀況采取相應的支持措施。對于特殊患者,可能需要進行心血管癥狀(如心律不齊)或中樞神經系統癥狀(如呼吸興奮劑或神經安定藥)的系統治療。 |
【用藥禁忌】 | 禁用于已知對左旋多巴、芐絲肼或其賦型劑過敏的患者。(其余詳見說明書) |
【注意事項】 | 治療期間,不應當給病人服單胺氧化酶抑制劑。可加強同時服用的擬交感神經藥的作用。因此,密切監視心血管系統也是必不可少的。且擬交感神經藥劑量亦應減少。其他的抗帕金森藥不應當在本品治療一開始就突然停服,因為后者的作用至少需幾天才見效。在某些病例中,其他藥的用量在以后應逐漸地減少。 對有心肌梗塞、冠狀動脈供血不足或心律不齊的病人,應定期進行心血管系統檢查(特別應包括心電圖檢查)。 治療期間同時用各種抗高血壓治療是允許的,但應定期測量血壓。在抗高血壓藥物中,利血平和α-甲基多巴可干擾多巴胺的代謝,因而可對抗本品的作用。對吩噻嗉、丁酰苯的衍生物來說也是如此。 在用低劑量的多種維生素制劑中,服用維生素B6是允許的。 患有胃、十二指腸潰瘍或骨軟化癥的病人服用此藥時應嚴密觀察。 對開角型青光眼病人應定期測量眼壓,因為理論上左旋多巴能升高眼壓。 如同任何藥的長期治療一樣,應定期檢查血常規和肝、腎功能。 使用本品治療的病人如需接受全身麻醉,本品治療應盡量延續至手術前,除非采用氟烷麻醉。因為用本品治療的病人在接受氟烷麻醉時可致血壓波動和心律失常,因此需在進行外科手術前12-48小時內應盡可能停用本品,手術后可恢復使用本品并將劑量逐步增至手術前水平。 敏感病人可能發生過敏反應。 用本品治療的患者可能出現抑郁,但這亦可能是疾病的一種表現。 糖尿病病人應經常復查血糖,并根據血糖水平調整抗糖尿病藥物劑量。 不可驟然停藥,驟停本品可能會導致危及生命的神經安定性惡性反應(如高熱、肌肉強直、可能的心理改變以及血清肌酐磷酸激酶增高等)。如這些癥狀與體征同時存在,則應由醫生嚴密監護病人(必要時住院)并給予及時適當的對癥治療,其中包括經適當評估后恢復使用。 服用后可引起嗜睡和突然睡眠發作。雖然有很少報道表明,患者可能在沒有任何征兆的情況下在日常活動中突然發生睡眠,但應告知本品治療的患者,該藥物可能具有此方面的副作用,應在駕馭或操作機械的過程中予以注意。對于出現過嗜睡或突然睡眠發作的患者,應避免駕駛和操作機械,并且應考慮降低服用劑量或終止治療。(參見“駕駛車輛和操作機器的能力”)。 駕駛車輛和操作機器的能力:必須告知正在使用左旋多巴治療且出現嗜睡和/或突然昏睡的患者,應該避免從事駕駛工作或者參與那些由于警惕性下降而可能使其本人或他人有損傷或死亡危險的活動(例如操作機器),直到這類反復發作的事件和嗜睡癥狀完全緩解為止。 藥物依賴及藥物濫用:一小部分帕金森病患者出現認知和行為障礙,很可能是不遵醫囑增加用藥量或服用遠遠超過治療運動障礙所需的劑量造成的。 多巴胺能類藥物:在使用本品治療帕金森病的患者中曾有病理性嗜賭,性欲增強和性欲亢進等報道。尚無證據表明上述事件與美多芭用藥有因果關系,該藥并非多巴胺促效劑。盡管如此,建議告知患者本品屬于多巴胺能類藥物。 |
【相互作用】 | 詳見說明書。 |
【貯藏條件】 | 密封,在陰涼(不超過20℃)干燥處保存。請存放在小孩接觸不到處。 |
【規格】 | 39片/盒 |
【批準文號】 | 國藥準字H10930198 |
【生產企業】 |
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上海羅氏制藥有限公司
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上海羅氏制藥有限公司成立于1994年,總投資額6235.7萬美元,致力于腫瘤學、病毒學、移植學等關鍵治療領域,努力從根本上改善人們的生活質量。隨著2004年底羅氏研發(中國)有限公司的成立和2007年羅氏藥品開發中國中心的開幕,羅氏在華建成了包含研究、開發、生產、營銷等環節...
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卡培他濱片
1.結腸癌輔助化療:卡培他濱適用于DukesC 期、原發性腫瘤根治術后并僅接受氟嘧啶類藥物治療的結腸癌患者的單藥輔助治療。其治療的無病生存期(DFS)不亞于5-氟尿嘧啶和甲酰四氫葉酸聯合方案(5-FU/LV) 。卡培他濱單藥或與其他藥物聯合化療均不能延長總生存期(OS),但已有試驗數據表明在聯合化療方案中卡培他濱可較5-FU/LV 改善無病生存期。醫師在開具處方使用卡培他濱單藥對DukesC 期結腸癌進行輔助治療時,可參考以上研究結果。用于支持該適應癥的數據來自國外臨床研究(見[臨床試驗]部分內容)。
2.結腸直腸癌:當轉移性結腸直腸癌患者首選單用氟嘧啶類藥物治療時,卡培他濱可用作一線化療。卡培他濱與其他藥物聯合化療時,生存期優于5-FU/LV 單藥化療。目前尚無證據證實卡培他濱單藥化療的生存期優勢。有關卡培他濱在聯合化療中取代5-FU/LV 的安全性以及生存期優勢還需進一步研究。
3.乳腺癌聯合化療:卡培他濱可與多西紫杉醇聯合用于治療含蒽環類藥物方案化療失敗的轉移性乳腺癌。
4.乳腺癌單藥化療:卡培他濱亦可單獨用于治療對紫杉醇及含蒽環類藥物化療方案均耐藥或對紫杉醇耐藥和不能再使用蒽環類藥物治療(例如已經接受了累積劑量400 mg/m2阿霉素或阿霉素同類物)的轉移性乳腺癌患者。耐藥的定義為治療期間疾病繼續進展(有或無初始緩解),或完成含有蒽環類藥物的輔助化療后6 個月內復發。 -
卡培他濱片
結腸癌輔助化療: 卡培他濱適用于Dukes‘C期、原發腫瘤根治術后、適于接受氟嘧啶類藥物單獨治療的結腸癌患者的單藥輔助治療。其治療的無病生存期 (DFS) 不亞于5-氟尿嘧啶和甲酰四氫葉酸聯合方案 (5-FU/LV) 。卡培他濱單藥或與其他藥物聯合化療均不能延長總生存期 (OS) ,但已有試驗數據表明在聯合化療方案中卡培他濱可較5-FU/LV改善無病生存期。醫師在開具處方使用卡培他濱單藥對Dukes’C期結腸癌進行輔助治療時,可參考以上研究結果。用于支持該適應癥的數據來自國外臨床研究(見【臨床試驗】部分內容)。 結直腸癌: 卡陪他濱單藥或與奧沙利鉑聯合(XELOX)適用于轉移性結直腸癌的一線治療。 乳腺癌聯合化療: 卡培他濱可與多西紫杉醇聯合用于治療含蒽環類藥物方案化療失敗的轉移性乳腺癌。 乳腺癌單藥化療: 卡培他濱亦可單獨用于治療對紫杉醇及含蒽環類藥物化療方案均耐藥或對紫杉醇耐藥和不能再使用蒽環類藥物治療 (例如已經接受了累積劑量400mg/m2阿霉素或阿霉素同類物) 的轉移性乳腺癌患者。耐藥的定義為治療期間疾病繼續進展(有或無初始緩解),或完成含有蒽環類藥物的輔助化療后6個月內復發。 胃癌: 卡培他濱適用于不能手術的晚期或者轉移性胃癌的一線治療。
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鹽酸厄洛替尼片
本品可適用于兩個或兩個以上化療方案失敗的局部晚期或轉移的非小細胞肺癌的三線治療。本適應癥是基于前述國外一項III期臨床研究結果得出。對于中國人非小細胞肺癌二線治療的療效尚待進一步臨床研究證實。兩個多中心安慰劑對照隨機的Ⅲ期試驗中一線治療局部晚期或轉移性NSCLC患者,結果顯示在鉑類為基礎的化療(卡鉑+紫杉醇;或者吉西他濱+順鉑)同時服用厄洛替尼無臨床受益,因此不推薦用于上述情況的一線治療。
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嗎替麥考酚酯片
自身免疫性疾病如天皰瘡、大皰性類天皰瘡、系統性紅斑狼瘡(SLE)、銀屑病等。
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羅蓋全骨化三醇膠丸
1.絕經后骨質疏松。
2.慢性腎功能衰竭尤其是接受血液透析病人之腎性骨營養不良癥。
3.術后甲狀旁腺功能低下。
4.特發性甲狀旁腺功能低下。
5.假性甲狀旁腺功能低下。
6.維生素D依賴性佝僂病。
7.低血磷性維生素D抵抗型佝僂病等。
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