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    這是可利霉素首次公開出現在治療新冠肺炎有效藥物的官方名單里

    1.國產新藥,首次推薦新冠肺炎有效藥物

    3月26日上午10時,國務院新聞辦公室舉行新聞發布會,科技部副部長徐南平在接受媒體采訪時指出,在控制輕型、普通型治療,抗病毒治療以及對于重型和危重型患者的救治方面,初步形成了一套相對完整的方案。篩選的磷酸氯喹、法匹拉韋、可利霉素等藥物,在臨床研究中顯示出了一定的治療效果

    磷酸氯喹片

    磷酸氯喹片 生產廠家:廣州白云山光華制藥股份有限公司 功能主治:用于治療對氯喹敏感的惡性瘧、間日虐及三日虐。并可以用于瘧疾癥狀的抑制性預防。也可用于治療腸外阿米巴病、結締組織病、光敏感性疾病(如日曬紅斑)等。 用法用量:1、成人常用量:①間日瘧,口服首劑1g,第2、3日各0.75g。②抑制性預防瘧疾,口服每周1次,每次0.5g。③腸外阿米巴病,口服每日1g,連服2日后改為每日0.5g,總療程為3周。④類風濕性關節炎,每日0.25~0.5g,待癥狀控制后,改為0.125g,一日2~3次,需服用6周~6個月才能達到最大的療效,可作為水楊酸制劑及遞減腎上腺皮質激素時的輔助藥物。2、小兒常用量①間日瘧,口服首次劑量按體重10mg/kg(以氯喹計算,以下同),最大量不超過600mg,6小時后按體重5mg/kg再服1次,第2、3日每日按體重5mg/kg.②腸外阿米巴病,每日按體重口服10mg/kg(最大量不超過600mg),分2~3次服,連服2周,休息1周后,可重復一療程。
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    這是可利霉素首次公開出現在治療新冠肺炎有效藥物的官方名單里。

    據了解,抗感染新藥可利霉素是世界上第一個利用合成生物學技術研發、具有中國自主知識產權的1類新藥,2019年6月經國家藥品監督管理局正式批準上市,用于治療上呼吸道感染等。

    臨床比對發現,可利霉素不僅具有很強的組織滲透性、低不良反應率、抗耐藥、抗超級細菌等超級抗生素的特性,同時在抗炎免疫及干預腫瘤進展、抑制腫瘤轉移等方面,也獲得了重大突破。另外,與阿奇霉素相比,可利霉素具有更好的療效和安全性。業內認為,該藥的上市對臨床應用會有很大的幫助。

    公開資料顯示,可利霉素擁有國家三項專利,由中國醫學科學院醫藥生物技術研究所研發,后轉讓給沈陽同聯制藥集團。該化合物于2010年9月由中國醫學科學院醫藥生物技術研究所、沈陽同聯和北京首科集團共同申報的1.1類新藥。該藥在2015年提交了補充申請,2017年申報了復審申請。

    在上述發布會上,徐南平明確表示,我們一致認為,這些成果是中國科技界奮斗的成果,但同時這些成果也是人類抗擊傳染病長期以來所積累的智慧結晶,是一個共同的成果,應該毫無保留地與其他國家分享,用于治病救人。

    某種程度上,這一國產1.1類創新藥,在世界疫情蔓延的背景下,或有機會代表中國出海抗疫。

    2.這些藥,也獲科技部推薦

    3月17日的國務院聯防聯控機制新聞發布會上,科技部生物中心主任張新民表示,“鑒于法匹拉韋安全性好、療效明確、藥品可及,經過科研攻關組組織專家充分論證,已正式向醫療救治組推薦,建議盡快納入診療方案。”

    在新冠肺炎抗病毒治療上,除了已經列入第七版診療指南的α-干擾素、洛匹那韋/利托那韋、利巴韋林、磷酸氯喹、阿比多爾之外,臨床上又將增加一種新的用藥選擇。

    法匹拉韋是由日本富士公司研發的廣譜抗病毒藥物,該藥物對絲狀病毒科等烈性RNA病毒科成員以及正黏病毒科等非烈性RNA病毒科成員在體外及體內均具有良好的抑制效果。臨床試驗結果顯示,法匹拉韋能夠有效縮短流感病程時間,降低病毒載量。

    3月18日早間開盤,海正藥業一字封停,股價報14.25元/股,對應漲幅10.04%。根據海正藥業公告,截止目前,公司在法匹拉韋研發項目上已投入約4003萬元。

    2月17日,國務院聯防聯控機制召開新聞發布會,介紹醫療救治工作進展情況。科技部生物中心副主任孫燕榮稱,經過臨床藥物試驗,屬于“老藥新用”的磷酸氯喹用于治療新冠肺炎具有療效。米內網數據顯示,目前共有21家企業擁有磷酸氯喹片的批文。

    在國家藥監局官網查詢得知,磷酸氯喹片共有30個批文,涉及昆藥集團、白云山光華制藥、石藥歐意、華北制藥、眾生藥業等21家企業。另外,重慶西南制藥二廠、重慶康樂制藥、精華制藥集團南通有限公司和佛山市南海北沙制藥有限公司擁有原料藥批文。

    “人民的希望”瑞德西韋也有了最新消息。此前,科技部生物中心主任張新民稱,瑞德西韋是一種國外公司研制的用于抗埃博拉病毒感染的藥物,中國科學家開展的體外實驗顯示,具有對新冠病毒較好的抑制作用和安全性。

    近日,吉利德科學公司的在研抗病毒療法瑞德西韋獲得美國FDA授予的孤兒藥資格,適應癥為新冠病毒,這一消息引起了爭議,不少業內人士擔心孤兒藥資格可能會影響瑞德西韋的科技性。

    據藥明康德消息,吉利德科學公司發布聲明:已經向美國FDA提出申請,要求FDA收回授予瑞德西韋的孤兒藥資格,并且放棄與孤兒藥資格相關的所有優惠權益。其表示,有信心即使在沒有孤兒藥資格的情況下,仍能保持瑞德西韋監管審評過程的加速完成。

    3.一批中藥,已經出海

    而美國約翰斯·霍普金斯大學最新發布的數據顯示,截至美國東部時間25日15時(北京時間26日3時),全球新冠肺炎死亡病例達到20550例。

    數據顯示,目前死亡病例最多的國家是意大利,達到7503例。除中國以外,死亡人數過千的國家還有西班牙、伊朗、法國。

    隨著世界范圍內疫情的擴散,中國已有一批中藥出海“抗疫”,3月13日,中國工程院院士張伯禮在接受媒體采訪時介紹,中國援助伊拉克帶去了一批金花清感,而援助意大利則帶去了一批連花清瘟。這兩種藥在中國經過評價,是比較好的藥,能夠出國,能夠和世界人民共享,希望也能在國外起到作用。

    據悉,中國政府已經宣布向80多個國家,以及世衛組織、非盟等國際和地區組織提供緊急援助,包括檢測試劑、口罩等醫療物資。向世衛組織提供了2000萬美元捐款,支持其開展抗疫國際合作。中國的地方政府、企業和民間機構也向疫情嚴重國家施以援手。

    太平世界,環球同此涼熱,隨著全球人民對新冠病毒的理解逐漸深入,診療方案的不斷完善,相信不久之后,我們會抗疫成功。

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