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    比卡魯胺片不含激素,屬于非甾體類抗雄激素藥物,通過阻斷雄激素受體發揮作用

    1、藥物成分:

    比卡魯胺片主要成分為比卡魯胺,化學結構與雄激素不同,不屬于糖皮質激素、鹽皮質激素或性激素范疇。其作用機制為競爭性結合雄激素受體,抑制睪酮和二氫睪酮的信號傳導。

    比卡魯胺片

    康士得 比卡魯胺片 生產廠家:AstraZeneca UK Limited 功能主治:1.50mg每日:與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物或外科睪丸切除術聯合應用于晚期前列腺癌的治療。 2.150mg每日:用于治療局部晚期﹑無遠處轉移的前列腺癌患者,這些患者不適宜或不愿接受外科去勢術或其他內科治療。 用法用量:1.50mg片劑與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物或外科睪丸切除術聯合應用于晚期前列腺癌的治療. (1)成人成年男性包括老年人:一片(50mg),一天一次,用本品治療應與LHRH類似物或外科睪丸切除術治療同時開始. (2)兒童:本品禁用于兒童. (3)腎損害對于腎損害的病人無需調整劑量. (4)肝損害對于輕度肝損害的病人無需調整劑量,中重度肝損傷的病人可能發生藥物蓄積(見注意事項). 2.150mg片劑用于治療局部晚期﹑無遠處轉移的前列腺癌患者,這些患者不適宜或不愿接受外科去勢術或其他內科治療. (1)成年男性包括老年人:口服,一天一次,一次一片(150mg).本品應持續服用至少兩年或到疾病進展為止. (2)腎損害:對于腎損害的病人無需調整劑量. (3)肝損害:對于輕度肝損害的病人無需調整劑量,中重度肝損傷的病人可能發生藥物蓄積(見“注意事項”)
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    2、藥理特性:

    該藥物通過抑制雄激素依賴性腫瘤細胞生長發揮作用,不會干擾體內皮質醇、雌激素等激素水平。臨床常用于前列腺癌治療,需配合手術或促黃體生成素釋放激素類似物使用。

    3、代謝特點:

    比卡魯胺經肝臟CYP3A4酶代謝,半衰期約1周。代謝產物無激素活性,主要隨糞便排出體外,不會產生糖皮質激素樣的水鈉潴留或免疫抑制作用。

    4、不良反應:

    常見副作用包括乳房脹痛、潮熱等抗雄激素效應,與激素類藥物引起的庫欣綜合征、血糖升高等特征性反應明顯不同。肝功能異常者需定期監測轉氨酶。

    5、注意事項

    用藥期間避免同時使用強效CYP3A4誘導劑。治療初期可能出現短暫PSA升高,需持續用藥4-6周評估療效。停藥后雄激素受體功能可逐漸恢復。

    比卡魯胺治療期間建議保持均衡飲食,適量補充維生素D和鈣質,定期進行骨密度檢測。適度進行抗阻力訓練有助于維持肌肉量,避免長時間臥床。用藥后若出現嚴重過敏反應或肝功能指標持續異常,需立即就醫調整治療方案

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