舌系帶短可能具有遺傳性，主要與基因遺傳、家族遺傳史、胚胎發育異常、口腔結構異常、內分泌因素等有關。
1、基因遺傳
部分舌系帶短病例與特定基因突變相關，可能通過常染色體顯性或隱性方式遺傳。父母若攜帶相關基因變異，子女出現舌系帶短的概率可能增加。這類情況需結合基因檢測和臨床檢查綜合判斷。
2、家族遺傳史
有家族聚集現象的舌系帶短病例中，直系親屬患病率可能高于普通人群。若父母或兄弟姐妹存在舌系帶過短問題，新生兒建議早期進行口腔評估。遺傳模式可能涉及多基因共同作用。
3、胚胎發育異常
妊娠期4-8周時舌系帶形成受阻可能導致先天性舌系帶短，此類情況與遺傳因素無直接關聯。胚胎發育過程中細胞遷移異常或組織融合缺陷是常見誘因，可能伴隨其他口腔結構異常。
4、口腔結構異常
部分遺傳綜合征如貝克威斯-威德曼綜合征、口-面-指綜合征等常合并舌系帶短，這類疾病具有明確遺傳基礎。需通過全面體檢排除綜合征可能，必要時進行染色體檢查。
5、內分泌因素
某些影響結締組織發育的遺傳代謝疾病可能導致舌系帶彈性纖維異常，但這類情況較為罕見。典型表現為舌系帶粗短僵硬，可能伴隨其他軟組織發育異常癥狀。
對于存在家族遺傳史的嬰幼兒，建議出生后3個月內完成口腔檢查。哺乳困難或發音障礙者需評估舌系帶功能，輕度可通過舌部訓練改善，中重度需考慮門診小手術干預。日常喂養時注意觀察嬰兒舌體活動度，避免長期代償性吸吮導致頜面發育異常。術后需遵醫囑進行舌肌康復訓練，定期復查口腔功能發育情況。
