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    頭孢克肟分散片的藥代動力學:

    1.吸收(1)正常成人空腹口服一次50、100、900mg。(效價)約4小時后血清濃度達到峰值分別為0.69、1.13、1.95μglml、血清濃度半衰期為2.3~2.5小時。腎功能正常的小兒患者口服一次1.5、3.0、6.0mg。(效價)/kg體重后約3~4小時血清濃度達到峰值分別為1.14、2.01、3.97uglml,血清濃度半衰期為3.2,3.7小時。(2)對于中度腎功能衰竭組30行比較。中度腎衰為服用后6小時血清中濃度達峰值為2.04ug/ml重度腎衰組為服用后8小時峰值為2.27ug/ml,12小時后血清中濃度分別為0.71ag/ml、1.83μg/ml,重度腎衰組峰值出現時間及血清中維持時間均長,半衰期分別為4.15小時及11.05小時。

    2.分布:本品在患者痰液中,扁桃組織、上顎竇粘膜組織、中耳分泌物、膽汁、膽囊組織等的滲透性良好。

    3.代謝:在人體的血清、尿中未發現具有抗菌活性代謝產物。

    4.排泄:主要經腎臟排泄,正常成人空腹時,口服:50、100、200mg(效價)尿中排泄率:(0~12小時)約為20~25%,最高尿中濃度分別為42.9(4~6小時)、62.9(4~6小時)、82.7μg/ml(4~6小時)。另外,腎功能正常的兒患者經口服用1.5、3.0、6.0mg(效價)/kg后尿中排泄率(0~12小時)、約為13~90%。

    頭孢克肟分散片引起休克情況:有引起休克

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