蕁麻疹性血管炎屬于中等嚴重程度的免疫性疾病，需根據個體病情評估風險程度。該病可能由藥物過敏、感染因素、自身免疫異常、遺傳傾向、環境刺激等因素引起，臨床表現為持續性風團、紫癜樣皮疹、關節疼痛、發熱、內臟受累等癥狀。
1、藥物過敏：部分患者發病與青霉素、磺胺類、非甾體抗炎藥等藥物過敏相關。建議立即停用可疑藥物，必要時口服氯雷他定等抗組胺藥物緩解癥狀，嚴重時需采用糖皮質激素干預。
2、感染因素：鏈球菌感染、肝炎病毒等可能誘發異常免疫反應。需通過血常規、病原學檢測明確感染源，針對性使用阿奇霉素等抗生素或抗病毒治療，同時配合局部冷敷減輕皮膚炎癥。
3、自身免疫異常：與系統性紅斑狼瘡、干燥綜合征等自身免疫病存在關聯。臨床需檢測抗核抗體、補體C3/C4等指標，采用羥氯喹等免疫調節劑控制病情，定期監測肝腎功能變化。
4、遺傳傾向：HLA-DR4等基因型可能增加患病風險。建議有家族史者避免接觸已知過敏原，日常穿著寬松棉質衣物減少摩擦刺激，洗澡水溫控制在37℃以下防止血管擴張。
5、環境刺激：寒冷、日光、壓力等物理因素可加重皮損。急性期需避免劇烈運動和精神緊張，慢性患者可嘗試紫外線光療，合并腎臟損害時需聯合環磷酰胺等免疫抑制劑。
該病患者需長期保持低組胺飲食，限制海鮮、發酵食品攝入，每日補充維生素C增強血管穩定性。適度進行游泳、瑜伽等低強度運動改善血液循環，洗澡后及時涂抹無刺激保濕霜。出現呼吸困難、血尿或持續高熱應立即急診處理，定期復查尿常規和皮膚活檢評估血管炎活動度。
