馬來酸依那普利片可預防癥狀性心力衰竭；對于無癥狀性左心室功能不全的患者，適用于延緩癥狀性心力衰竭的進展，減少心力衰竭引起的住院治療；用于治療原發性高血壓和腎血管性高血壓。那么，馬來酸依那普利片的解釋是什么呢？
馬來酸依那普利是本產品的主要成分。
【成份】
化學名：N-[(S)-1-(乙氧基)-3-苯基丙基-L-丙氨酰-L-脯氨酸，(Z)-丁烯二酸鹽。
分子式：C20H28N205.C4H4O4
分子量：492.52
本品為白片。
治療【簡介/商品功效】.各期原發性高血壓2.腎血管性高血壓；3...各級心力衰竭；對癥狀性心力衰竭患者，也適用于提高生存能力；延緩心力衰竭進展，減少心力衰竭引起的住院；4.預防癥狀性心力衰竭；適用于無癥狀性左心室功能不全的患者，延緩癥狀性心力衰竭，減少心力衰竭引起的住院治療；5.用于預防左心室功能不全患者冠狀動脈缺血，降低心肌梗死和不穩定心絞痛的發生率。
【規格型號】10mg*16s
本產品的吸收不受食物的影響，因此可在餐前、餐中或餐后服用。
【不良反應】頭暈、頭痛、嗜睡、口干、疲勞、上腹部不適、惡心、心悸、胸悶、咳嗽、面紅、皮疹、蛋白尿等。必要時減少。如果白細胞減少，需要停藥。
【禁忌】禁止對本品任何成分過敏的患者，或有血管神經性水腫史的患者，以及有遺傳性或自發性血管神經性水腫史的患者。
【注意事項】1.個別患者，特別是利尿劑或血容量減少的患者，可能會導致血壓過度下降，因此首次劑量應從2開始.5mg開始。2.定期測量白細胞計數和腎功能。
【兒童用藥】兒童慎用。
聽從醫囑。
孕婦和哺乳期婦女應謹慎使用。
藥物相互作用1.本產品與其它降壓治療同時可發生迭加作用。.血清鉀在臨床試驗中。血清鉀一般保持在正常范圍內。單獨使用馬來酸依那普利治療高血壓患者48周后，血清鉀平均增加約O.2毫克當量，毫升。在用馬來酸依那普利加噻嗪類利尿劑治療的患者中，由于依那普利的作用，利尿劑的鉀排放往往減弱。馬來酸依那普利與鉀排放利尿劑一起使用。它可以減少利尿劑引起的低鉀血癥。高鉀血癥的危險因素包括腎功能不全。糖尿病還使用鉀儲存利尿劑（如舒適性、氨苯喋啶或氨氯吡咪）、鉀補充劑或鉀代替鹽。用鉀補充劑、鉀儲存利尿劑或鉀代替鹽l特別是腎功能不全的患者）會導致血清鉀顯著增加。如果你認為同時使用上述藥物是合適的。小心使用。并經常監測血清鉀。.與其它鈉類藥物一樣，鋰的清除率可能會降低。因此，如果服用鋰鹽，應仔細監測血清鋰的濃度。.非甾體抗炎藥能不全的患者，非甾體抗炎藥可能會導致腎功能進一步下降。這種效果通常是可逆的。
藥物過量尚不清楚。
藥理毒理緊張素轉化酶抑制劑?？诜?，在體內水解成依那普利拉(Enalaprilat)，后者強烈抑制血管緊張素轉換酶，降低血管緊張素Ⅱ對Ⅱ腎高血壓，Ⅰ腎高血壓和自發性高血壓大鼠模型具有明顯的降壓作用。
【藥代動力學】依那普利是一種前體藥物，其乙酯在肝臟中迅速水解，轉化為其有效代謝物依那普利拉，具有降壓作用。口服依那普利被吸收約68%。本品與食品同服，不影響其生物利用。服藥1小時后，血漿達到依那普利濃度的峰值。服藥后3.5～4.5小時內，依那普利拉的血漿濃度達到峰值，半衰期為11小時。肝功能異常者，依那普利轉化為依那普利拉。依那普利給藥20分鐘后，廣泛分布在全身。肝、腎、胃、小腸藥物濃度最高，大腦濃度最低。每天口服兩次。兩天后，依那普利拉與血管緊張素轉化酶穩定結合，半衰期最終延長至30~35小時。依那普利拉主要由腎臟排泄。嚴重腎功能不全患者(肌酐清除率低于30)ml/min)藥物可以積累，可以通過血液透析去除。
避光，密封保存。
復合膜包裝，每板16片，每盒1板。
36月【有效期】
【批準文號】國藥準字H32026567
江蘇制藥有限公司揚子江制藥集團
