耳朵畸形可能遺傳，具體需結合畸形類型及家族史判斷。
先天性耳朵畸形如小耳癥、招風耳等，部分與遺傳相關。若直系親屬存在類似畸形，后代遺傳概率可能升高。這類畸形多由胚胎發育期第一、二鰓弓異常導致，常伴隨外耳道閉鎖或聽力障礙?；驒z測可輔助判斷特定綜合征如Treacher Collins綜合征的遺傳風險。
外傷、感染或腫瘤導致的耳朵形態改變通常不遺傳。例如耳廓撕裂后瘢痕增生、慢性中耳炎引發的耳廓變形等，這類畸形與后天環境因素相關，需通過整形手術修復，但不存在代際傳遞風險。
備孕夫婦若有耳朵畸形家族史，建議進行遺傳咨詢和產前超聲檢查。孕期需避免接觸致畸物質如酒精、電離輻射。新生兒出生后應完成聽力篩查，合并嚴重畸形的患兒需在3-6歲前完成耳廓再造手術。日常避免耳部外傷，游泳時使用防水耳塞預防感染。均衡攝入富含維生素A、E的食物有助于軟組織發育，規律有氧運動可改善微循環。
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