唐氏篩查高風險需進一步進行無創DNA檢測或羊水穿刺確診。唐氏篩查高風險可能由胎兒染色體異常、孕婦年齡偏大、檢測誤差等因素引起，可通過產前診斷、遺傳咨詢、超聲檢查等方式明確風險。
1. 產前診斷
無創DNA檢測通過采集孕婦外周血分析胎兒游離DNA，對21三體綜合征等染色體異常篩查準確性較高，適合孕12周后進行。羊水穿刺通過抽取羊水細胞進行染色體核型分析，是診斷唐氏綜合征的金標準，但存在輕微流產風險，需在超聲引導下由專業醫生操作。
2. 遺傳咨詢
建議高風險孕婦前往產前診斷中心接受專業遺傳咨詢，醫生會結合孕婦年齡、家族史、超聲軟指標等因素綜合評估風險。咨詢內容包括染色體異常的發生機制、再發風險預測以及后續干預方案，幫助家庭做出知情選擇。
3. 超聲檢查
系統超聲可發現胎兒頸項透明層增厚、鼻骨缺失等唐氏綜合征相關軟指標。孕中期大排畸超聲能檢測心臟畸形、十二指腸閉鎖等結構異常，這些發現可輔助判斷染色體異常風險，但需注意部分唐氏胎兒超聲表現可能完全正常。
4. 風險因素控制
孕婦年齡超過35歲是明確的高危因素，孕前補充葉酸可降低染色體異常風險。避免接觸放射線、化學毒物等致畸物，控制妊娠期糖尿病等基礎疾病，這些措施雖不能改變已存在的染色體異常，但有助于胎兒健康發育。
5. 心理支持
高風險結果可能引發孕婦焦慮抑郁情緒，建議家屬陪伴緩解壓力。部分醫院提供專業心理疏導，幫助正確認識篩查意義。確診后可根據家庭意愿選擇繼續妊娠或終止，醫療團隊會提供全程人文關懷。
確診唐氏綜合征后需加強產檢監測胎兒生長狀況，提前聯系新生兒科和兒科做好分娩準備。孕期保持均衡飲食，適量補充維生素D和鈣質，避免劇烈運動但需維持適度活動。建議學習唐氏兒護理知識，產后盡早開展早期干預訓練計劃，多數患兒通過康復治療可獲得較好生活質量。定期進行兒童保健和發育評估，及時處理合并的心臟、聽力等問題，家庭與社會支持對患兒成長至關重要。
