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    目前治療帕金森病的藥物有以下幾類:

    抗膽堿能藥:安坦

    抗組織胺藥:苯海拉明、金剛烷胺

    左旋多巴類藥:美多芭、息寧、西萊美多巴胺受體激動劑:泰舒達、協良行、克瑞帕、溴隱亭

    多巴絲肼膠囊

    多巴絲肼膠囊 生產廠家:上海益生源藥業有限公司 功能主治:用于帕金森病、帕金森綜合征。 用法用量:口服。第一周一次125mg,一日2次;以后每隔一周,一日增加125mg,一般一日劑量不得超過1g,分3~4次服用。維持劑量一次250mg,一日3次。
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    單胺氧化酶B抑制劑:司吉寧、金思平

    兒茶酚胺氧位甲基轉移酶抑制劑:恩托卡朋(柯丹)

    一、左旋多巴及復方制劑。

    1、左旋多巴:1967年臨床應用后并獲得了成功,也為帕金森病的治療帶來了根本性的轉折,迄今仍為這一領域的基礎用藥,左旋多巴與外周多巴脫羧酶抑制劑合用,可提高其透過血腦屏障的能力,取得了良好的效果,因此左旋多巴單方制劑市場已呈現出衰減的趨勢,現只占抗帕金森病藥物市場0.3的份額。

    國內自20世紀80年代初已由江蘇康怡制藥、武漢中聯藥業生產出口服制劑、目前持有SFDA頒發的制劑生產批文已達30家企業。

    左旋多巴原料藥最先由廣西河豐藥業獲準生產,目前有13家企業擁有SFDA頒發的生產批文,由于左旋多巴單方藥物銷售有限,目前多用左旋多巴與外周多巴脫羧酶抑制劑芐絲肼按4∶1比例制成復合制劑,此外還有復合制劑卡比多巴/左旋多巴。

    2、多巴絲肼:多巴絲肼是左旋多巴與芐絲肼復合制劑,具有較高的生物利用度,是世界抗帕金森病藥物市場上的領先品種。

    本品最先由瑞士羅氏研制開發,1973年獲FDA批準,商品名Madopar(美多芭),1998年上海羅氏已在我國獲準生產多巴絲肼片劑,羅氏公司的多巴絲肼分散片1999年獲準進口用于臨床。

    2003年在世界處方藥市場排名285位,銷售收入為1.79億美元,比2000年的1.48億美元增長了20,同比增長了0.8。

    美多芭在國內抗帕金森病藥物市場上的主要產品,從2002年國內市場看,該藥不僅在醫院帕金森用藥中獨占鰲頭,在零售市場中也表現不菲,據SFDA南方所全國零售藥品數據統計表明,2002年美多芭在神經系統用藥中排為榜首,銷售份額神經系統用藥中占據了5.49,在重點醫院的銷售額占上海羅氏公司業績收入的3.6。

    多巴絲肼在我國開發較早,1993年上海第二制藥廠已開發了多巴絲肼片劑,并獲得了生產批文,1995年我國上海東方制藥、上海三欣藥業、上海福達制藥開發了多巴絲肼膠囊。

    現國內擁有生產批文的還有廣州僑光制藥、廣州環葉制藥和杭州愛大制藥,國內已形成了由進口藥、合資藥和國產藥的格局,中國醫藥商業協會最近報道,2003年在我國批發領域領先前200位藥品中,多巴絲肼居第84位,銷售金額已達9307萬元,成為抗帕金森病藥物市場中的重要品種。

    3、卡比多巴-左旋多巴:該品是另一個左旋多巴類復方藥物的領先品種,在全球市場上有著較好的市場表現,本產品于1991年5月通過美國FDA,商品名Sinemet(息寧),2000年在全球領先的500種藥物中排名269位,銷售額為1.7億美元,在2003年世界處方藥市場上,百時美施貴寶制藥的卡比多巴-左旋多巴銷售額為1.08億美元,同比上一年增長了11.3,但在國內市場表現并不出眾。

    1995年南通制藥總廠開發的卡比多巴--左旋多巴獲得生產批文,商品名"西萊美"。目前在國內卡比多巴/左旋多巴市場上,主要是默沙東意大利公司的進口藥品和杭州默沙東的控釋片,占據了90以上的份額。

    二、多巴胺激動劑。

    多巴胺激動劑是抗帕金森病藥物市場中比較重要的一類藥物,通常用于初始治療,其單獨使用的療效不如左旋多巴顯著,當左旋多巴療效不足時作為輔助治療藥,以減少高劑量左旋多巴對其神經元的影響。

    1、溴隱亭。1982年3月獲FDA批準在美國上市,商品名Parlodel,其生產的溴隱亭占據了全球的主要市場,2000年的銷售收入為1.34億美元,目前也是北京諾華的產品之一。

    國內市場銷售的藥品主要是諾華公司溴隱亭,其次是瑞士雪蘭諾的藥品,以及匈牙利吉瑞大藥廠的產品"佰莫亭",2003年在我國批發領域領先前200位藥品中,溴隱亭居第142位,銷售金額已達5256萬元。

    溴隱亭原料藥及其膠囊劑是國內正在研發的產品,已進入臨床研究工作日程,國產藥上市后,將會改變藥價過高的現狀。

    2、培高利特。由伊蘭公司開發,商品名Permax,1988年12月獲FDA批準后在美國上市,2000年市場份額0.53億美元。

    目前是禮來公司的產品,商品名Celance(協良行)。甲磺酸培高利特原料藥及片劑已由天津中央藥業開發,1999年獲得生產批文上市,其療效優于溴隱亭和麥角乙脲。

    禮來日本公司提交的相關專利JP-1513267已于2003年12月9日到期,根據《藥品行政保護條例》,該品在中國獲得的藥品行政保護已終止,國內市場上的進口藥品是禮來英國公司的產品。

    3、羅匹尼羅:該藥由英國史克必成研制,1996年9月在英國首次上市,商品名Requip,1997年9月19日獲FDA批準在美國上市。

    產品用于臨床后,市場不斷推進,2001年比上一年增長了31.8,銷售收入為0.75億英鎊,近兩年處于不斷上升的態勢,2003年全球性收入為0.99億英鎊(折合1.62億美元)。

    4、普拉克索:是由法瑪西亞和勃林格殷格翰開發的產品,1997年7月獲FDA批準后,首先在美國上市,商品名森福羅。

    產品上市后市場增長率較快,2000年,森福羅銷售收入已達1.33億歐元,隨后兩年均以超出30的速度遞增,但2003年基本與上一年持平,為2.32億歐元。

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